2015届高考化学二轮专题冲刺 非选择题规范增分专练——有机推断题 Word版含解析.docVIP

　　　　　　　　　　　　　　　 有机推断题 1．(2013·开封一模)化合物A(C12H16O2)经碱性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C中含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。 请回答下列问题： (1)A的结构简式为_______________________________________________________， G的分子式为____________________________________________________________。 (2)B的名称为___________________________________________________________， D中官能团的名称为______________________________________________________。 (3)写出F→G的化学方程式：________________________________，该反应属于______________(填反应类型)。 (4)写出满足下列条件的C的3种同分异构体的结构简式：_______________________。 ①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇()结构。 (5)在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(写出1种即可)：_________________________________________________________________。 解析：从题中转化关系可知A为酯，A(C12H16O2)＋H2O―→B＋C(C8H8O2)，则B的分子式为C4H10O，故B为C4H9OH，B经连续氧化生成酸(D)；根据信息可知，E为卤代烃，E经水解、酸化后所得的F中含有羟基和羧基。由G的组成可知，G的分子式为C8H12O4，因G分子中只有一种氢，则为F发生分子间酯化反应，形成环状酯，故F、G的结构简式为(CH3)2、。(4)因C分子中含有苯环，且苯环上有2种氢原子，故C为对甲基苯甲酸。信息②说明C的同分异构体的苯环上的一个取代基为酚羟基，则另一取代基含两个碳原子、一个氧原子，并且不饱和度为1。(5)F发生分子间酯化反应可生成高分子化合物。 答案：(1) 　C8H12O4 (2)2-甲基-1-丙醇　羧基 　取代反应(或酯化反应) 2．(2013·福建高考)已知： 为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径： (1)常温下，下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。 a．苯　　　　　　　　　　b．Br2/CCl4 c．乙酸乙酯 d．KMnO4/H＋溶液 (2)M中官能团的名称是________，由C→B的反应类型为________。 (3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和________(写结构简式)生成 (4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写一种名称)。 (5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为________。 (6)C的一种同分异构体E具有如下特点： a．分子中含—OCH2CH3 b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子 写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：____________________________。 解析：本题将教材重要反应与信息反应和有机推断相结合，考查有机物性质、反应类型、同分异构体等知识，意在考查考生获取新信息和应用新信息的能力。(1)A分子中含有碳碳双键，能与Br2/CCl4发生加成反应，能与KMnO4溶液发生氧化反应，但不能与苯和乙酸乙酯反应。(2)M中的官能团为羟基。C的结构简式为，对比B的结构简式可知该反应为还原(加成)反应。(3) 与H2反应时可能只有碳碳双键或—CHO加成，也可能二者全部加成，其产物可能有3种：H(M)，前两者为M的中间生成物。(4)C中含有—CHO，可用银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液检验。(5)分子式为C10H13Cl的卤代烃在NaOH溶液中水解生成，则可推知该卤代烃的结构简式为。(6)由题中所述条件可得，E为，E在一定条件下发生加聚反应生成。 答案：(1)b、d (2)羟基　还原反应(或加成反应) (4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液) 3．(2013·临沂模拟)生活中常用的某种香料X的结构简式为 (1)香料X中含氧官能团的名称是________。 (2)香料X可发生的反应类型是________(填代号)。 a．酯化反应 b．还原反应 c．加成反应 d