K7[P2Mo4W13M(H2O)O61]及其有机复合材料的合成及光谱研究.pdfVIP

第26卷，第6期 光谱学与光谱分析 O 2 06年6月 and June，2006 SpectroscopySpectralAnalysis 胡晓娟“2，高丽华“2，王科志“ 1．北京师范大学化学系，北京100875 2北京工商大学化学与环境工程学院，北京100037 摘要用降解法制得了肪wson结构铬、铁取代的磷钼钨酸钾，并将其与溴化(E)一忖丁基一4一(2一(4二甲氨 基苯基)乙烯基)吡啶反应制备了有机复合材料。通过元素分析和俯ErrA确定了配台物的组成分别为 K[P2M04w】。M(H20)吼1](M—cr(1)，Fe(2))和(c1。托5 用红外光谱、紫外一可见光谱、固体漫反射紫外可见一近红外光谱、x射线光电子能谱以及荧光光谱对上述化 合物进行了表征，并研究了复合材料中无机与有机组分间的相互作用及其荧光性质。 主题词杂多配合物；复合材料；半菁；光谱 中圈分类号：0614文献标识码：A 文章编号：1000_0593(2006)06一1106_03 min_‘；ESCALAB 引言 剂均为分析纯。 杂多配合物因其独特的结构而具有较高的催化活性、导 电性、磁性以及抗病毒活性，因而具有广阔的应用前景，有 1．2配台物的台成 关方面的研究也越来越引起人们的兴趣“…。杂多配合物一有 K7[P2Mm 机复合材料由于有机—无机组分间的协同作用使其在催化、 (2))及(cl，H2s№)6K[P2M吼w 医药和材料等领域更具有优异的性能而备受关注[‘’…。在杂 6．54(6．61)，Cr1．14(1．17)，Mo8．60(8．64)，W53．66 多配合物一有机复合材料的研究中，我们曾应用溴化(E)一N_ (53．79)；2：K 8．58 丁基一4一(2一(4-二甲氨基苯基)乙烯基)吡啶与Daw∞n结构杂 25．68(24．56)，H2．61 多酸反应制得了具有超快响应的三阶非线性光学材料睁目。 (8．66)，W53．76(53．96)；3：C (2．69)，N3．04(3．02)；4：C25．76(24．07)，H2．65(2．66)， 作为系列研究结果，本文报道K，[P2M孤w”M(Hzo)q-]及 N3．07(2．95)。 其有机复合材料(c19H2sN。)sb[P2M幽w·。Mq。]的合成与 光谱研究结果(后者的结构如下)。 ， ^、 2结果与讨论 (删卜—∥。q啪【P2M帆舯”l 2．1配合物的组成与溶解性 (M=cr，蹦 热重分析结果表明，化合物1和2中均存在两种水分 子，一种为结晶水，另一种为结构水；而在3和4中并不存 1实验部分 在任何水分子。根据元素分析结果并结合电荷平衡，推测1 和2的组成为K7[