Ni2O3TiO2-xNx可见光催化剂的制备及表征.pdfVIP

助 锨 财 料 Ni203／Ti02一zNz可见光催化剂的制备及表征。 王桂强，李印民，禚淑萍 (山东理工大学化工学院，山东淄博255049) 摘要： 用溶胶～凝胶法制备了一种新型可见光催化 荆N如Q／Ti02一。N，，用热分析、X射线光电子能谱及晶格氧制备的掺氮Ti02在可见光下降解和矿化乙醛 X射线衍射等进行了分析表征，并以偶氮染料阳离子 实验中表现出较高的催化活性。这为制备具有较高可 红为目标污染物，分析了催化荆可见光下的催化活性。 见光激发活性的光催化荆开辟了一条新路。此后，具 结果表明，Niz03／TiO。～N。催化剂样品450℃处理后有可见光活性的其它非金属元素如碳、硫、硼等掺杂的 呈锐钛矿型。N元素进入Ti02晶格，Ni元素以Ti02也相继报道出来口n1。]。本文用金属氧化物 Ni203的形式游离于Ti02晶格之外。相对于无掺杂 Ti02，Ni20。／Ti02一。N。催化体系由于N元素的掺杂 使其在可见光区域的吸收大大增强，Ni：O。掺入加快 阳离子红为目标染污物对催化剂可见光催化活性进行 了光生电子一空穴的分离和转移，因此可见光下的催化 了讨论。 活性和光电化学活性大大提高。 2 实 验 关键词： Ni203／Ti02一；N：；可见光；光催化剂；光电 化学活性 2．1光催化剂制备及表征 中图分类号： 文献标识码：A 将20m1钛酸丁酯与异丙醇的混合溶液(体积比为 文章编号：1001—9731【2008)08一1334一041 t 醋酸一水混合液中(体积比为10，3)，滴加过程保持搅 1 引 言 拌。此混合液室温下搅拌12h后放入70℃恒温水浴 1972年，Fujishima和Honda[11发表了利用Ti02中加热，得到一种淡蓝色牛奶状凝胶。将此凝胶放人 光分解水制氢的实验结果，给正被能源危机困扰的人 80℃真空烘箱中干燥，然后在450℃下灼烧2h得催化 们带来了利用不竭的太阳能制造清洁能源一氢气燃料 剂样品。作为比较，用同样的方法制备Ti02催化剂和 的光明前景。但此后由于光效率和产氢率等诸多因素 Ti02一。N：催化剂。 的限制，工业化规模生产氢燃料的进展一直不大。而 光激发半导体Ti02产生原初电荷分离原理却在环境 污染物治理方面得到广泛研究和应用，成为直接利用 空气中氧和太阳能降解有毒有害污染物的绿色氧化技 仪，采用AI 术【。~5]。但是Ti02的禁带宽度为3．2eV，对应的激发 波长在紫外光区，而紫外光在太阳能中占不足5％，从 (XRD)采用Rigaku 利用太阳能的角度出发，最经济实用的激发应该是利 紫外一可见吸收光谱采用带积分球的HitachiU_3010 用太阳光中的可见光部分。‘因此，如何利用可见光作 型紫外～可见分光光度计测定。 为Ti02的激发光源成为目前Ti02光催化最具挑战2．2光催化实验和光电化学实验 性的课题。 光催化实验：可见光源为500W卤钨灯，将其置于 金属或金属离子的掺杂能够显著降低Ti02带隙黑纸包裹的循环冷凝水套中，冷凝套外用滤光片滤去 能级，实现可见光的激发[6卅】。但由于金属或金属离 波长420nm的光以保证透过为可见光。反应瓶为 子的特性，这些掺杂元素无论是作为填隙原子还是置 换晶格原子，实际上都在Ti02的晶粒中增设了电子一 空穴复合点位，大多数情况下载流子在分离、迁移和扩 L)和一定量的光催化剂，暗态下搅拌30min，以确保反 散到表面的过程中，大部分被这些点位作用复合了，使 应体系达到吸附一脱附平衡，然后进行光照。每隔一定 Ti02的可见光活性很低，并且还降低了紫外光催化的时间，取3m