SCD1过表达影响高脂诱导鼠BRL肝细胞膜电位变化研究.pdfVIP

-688· 捡墅匡堂垫!Q生2旦筮箜鲞筮!塑垫迪业翌丛垡型些：墅巳!皇丝坚!Q!Q：!型堑：盟!!： 文章编号：1673-8640(2010)09-0688-05中图分类号：Q556 文献标识码：A SCDl过表达影响高脂诱导鼠BRLII：-幺tt胞膜电位变化研究 蔡德丰1， 范建高2， 陆元争， 蔡晓波4 (1．深圳市儿童医院检验科，广东深圳518026；2．上海交通大学医学院附属新华医院消化科， 上海200092；3．上海交通大学附属第一人民医院检验科，上海200080； 4．上海交通大学附属第一人民医院脂肪肝诊治中心，上海200080) 摘要：目的探讨硬脂酰辅酶A去饱和酶l(SCDI)过表达影响大鼠BRL肝细胞系凋亡作用的可能机制。 方法通过台盼兰染色检测不同浓度棕榈酸(PA)诱导BRL肝细胞死亡率确定下游实验PA添加浓度。培养细 胞分组为非加药组和加药组。非加药组包括一般培养组(CON)、一般培养加阴性病毒组(NC)及一般培养加过 mRNA表达的变化， 培养加过表达病毒和PA组(SCDI．LV+)。实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测SCDl 流式细胞术测细胞线粒体膜电位(MMP)的变化，用膜电位正常细胞百分比(JC一1+％)表示MMP改变。结果 与对照组相比，400“m0_ⅣLPA诱导72 1+％与对照组相似。结论用SCDl慢病毒载体感染BRL肝细胞系，SCD!表达升高，增强细胞对饱和脂肪酸的 去饱和作用，过表达SCDI能降低PA诱导的脂毒性，使紊乱的MMP得到恢复。 关键词：硬脂酰辅酶A去饱和酶l；棕榈酸；慢病毒载体；线粒体膜电位 rat Researchonthe ofSCDl the ofmitochondfiummembranein overexpressionaffectingchange potential BRL causedfat-richdietinductionCAI Xiaob04． hepatocytesby Jianga02，LUYuanshan’，CAI Defen91，FAN Clinical Children’S Shenzhen (1．Departmentof Laboratory，Shenzhen 518026，China；2． Hospital，Guangdong to School Affiliated Jiaotong ofMedicine，Shanghai DepartmentofGastroenterology，XinhuaHospital Shanghai University Clinical First Laboratory，the People’SHospitalofShanghaiJiaotong 200092。China；3．Departmentof Affil施ted andTreatmentCenter First