上课用第二节有机化合物的命名.pptVIP

* 第二讲 有机化合物的命名韩葵葵 代表物 官能团 饱和烃 不饱和烃 烃 类别 烷烃 环烷烃 烯烃 炔烃 CH2=CH2 CH≡CH CH4 芳香烃 一.有机物的分类 酚羟基 —OH 苯酚 酚 羰基 丙酮 酮 醚基 CH3OCH3 甲醚 醚 酯基 —COOR CH3COOC2H5 乙酸乙酯 酯 —COOH —CHO —OH —X 官能团 羧基 CH3COOH 乙酸 酸 醛基 CH3CHO 乙醛 醛 羟基 C2H5OH 乙醇 醇 卤原子 C2H5Br 溴乙烷 卤代烃 烃 的 衍 生 物 结构简式 名称 代表物 类别 二、烷烃的习惯命名法 ⑴直链烷烃命名：某烷 某：指C的个数 C≤10，用“天干”表示； C10，用中文数字表示。 天干： 甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸 如：CH3CH3 CH3CH2CH3 C12H26 十二烷 乙烷 丙烷 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3—C—CH3 CH3 CH3 正戊烷 新戊烷 思考：戊烷 有3种同分异构体 （C5H10） 具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体 异戊烷 CH3CH-CHCH3 又该如何命名呢？ CH3 CH3 三、烷烃的系统命名法 烃基 ------烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分 ①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 常见的烃基 －CH2CH2CH3 CH3CHCH3 ③正丙基： ④异丙基： －H －CH－ 甲烷 甲基 亚甲基 次甲基 1、选主链，称“某烷” 己烷 ——最长原则 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 2、编序号，定支链。 5 6 1 2 3 4 己烷 ——最近原则 1 2 3 4 5 6 3 .支链作为取代基。取代基的名称写在烷烃名称的前面，取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 甲基 5 6 1 2 3 4 2，4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 甲基 2，4 5 6 1 2 3 4 4、相同的取代基，则合并，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 二 C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1、改写成C骨架； 2、注意十字路口和三岔路口； C 3、通过观察找出能使“路径”最长的方向 C C C 找主链的方法： CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 1、离支链最近的一端开始编号 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 2、按照“位置编号---名称”的格式写出支链 如： 3—甲基 4—甲基 定支链的方法 CH3 CH3 CH CH2 CH3 主、支链合并的原则 支链在前，主链在后； 当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接； 当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数； CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 2–甲基丁烷 4–甲基–3 –乙基庚烷 3，4，4–三甲基庚烷 1、 CH3 CH CH3 CH2 CH3 2–甲基丁烷 2、CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3