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2015-09-01 发布于安徽
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微波原位增强电芬顿氧化降解偶氮染料废水研究.pdf

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第六届全国环境化学大会水环境化学微波原位增强电芬顿氧化降解偶氮染料废水的研究王宇晶，赵红颖，赵国华t (同济大学化学系上海200092) OH是高级氧化技术的核心。由于电芬铁离子的转换等方面初步探讨了微波对电芬顿顿技术能够原位高效产生HzOz，避免了的作用机制『4]。 HzOz的大量投加和降低了其高昂的运输成基金项目：同济大学青年优秀人才培养行动本设备简单，操作方便，成为了高级氧化技计划(2010KJ063)；上海市晨光计划术的研究热点之一【lJ。在电芬顿氧化过程 (2011CGl9)；国家自然科学基金中，H202的持续产生和Fe”的循环再生利用 Z329) ；国家863项目f2008AA06 是关键，它决定着oH的生成速率和浓度[2]。资助。然而，众所周知，在电芬顿氧化过程中，参考文献： al 随着反应过程中电极的钝化和Fe(III)络合 E，Garcia—SeguraS，SkoumalM，et [1]Brillas 物的形成，降解效率随之降低。为了克服上 ElectrOChemicalincinerationofdiclofeilacinneutral 述缺点，我们使用微波原位增强的方法来提 anodicoxidationPtand aqueousinediun]by using 高电芬顿反应的氧化效率。本研究在常压流 diamondanodes boron—doped Chemosphere，2010，79 动态下采用微波一电芬顿方法对偶氮染料废 —12 在掺硼金刚石电极(BDD)J2进行降解处理，， I， MA 一 [] 并与单独的电化学氧化和电芬顿降解效果进行比较。实验结果表明，微波不但可以有效活化．1 — 1 BDD电极表面，而且能促进Fe(III)络合物的[] ，，，分解，从而提高了对废水的降解速率_J。微波增强电芬顿过程中，TOC去除率、染料去一wlm 除率和矿化电流效率是电芬顿的31，11和 3 2倍。高效液相色谱检测了苯醌、对苯二，，113：酚、2，5一二硝基苯酚和草酸等中间产物的变 1 —1 化，发现微波辅助过程中，中间产物的形成 et [] ，， W 和降解速率也有不同程度的提高。偶氮染料的降解反应在两种过程中都符合假一级反一一应动力学，加入微波后表观反应速率常数，， 1 33×10七 98×10。min。1增加到5 七0b。从3 min～，同时，从OH的产生、H202的累积 488