科研和教学所需毒性药品购用审批操作规范.docVIP

科研和教学所需毒性药品购用审批操作规范 一、行政审批项目名称、性质 （一）名称：科研和教学所需毒性药品购用审批 （二）性质：行政许可 二、设定依据 1988年12月27日国务院令第23号公布，自公布之日起施行的《医疗用毒性药品管理办法》第十条规定：“科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。”　 　三、实施权限和实施主体 根据桂政发［2010］72号文件“附件2”第62项规定：该权限由地级市食品药品监管管理部门委托县级药品监督管理部门实施。 四、行政审批条件 根据《医疗用毒性药品管理办法》第十条(内容同上)及第六条规定，使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。 购买科研和教学所需毒性药品，必须符合以下条件： （一）有合法资质的科研和教学单位； （二）具有保管毒性药品的储存条件； （三）具有项目使用毒性药品的有关资料或文件。 五、实施对象和范围 根据《医疗用毒性药品管理办法》第十条规定(内容同上)， 在本县级所辖行政区域内申请购用毒性药品的科研和教学单位。 六、申请材料 申请科研和教学所需毒性药品购用凭证审批，应填报《科研和教学所需毒性药品购用凭证》（一式3份），同时报送以下资料： （一）购用申请报告（式样1，1份）； （