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4甲氧基2，3，5三甲基吡啶的合成新方法.pdf
2002 年第 22 卷 有 机 化 学 Vol. 22 , 2002
第 2 期 , 135～137 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 2 , 135 ～137
·研究简报·
4甲氧基2 , 3 , 5三甲基吡啶的合成新方法
刘田春 吕秀阳 吴平东
(浙江大学材料与化工学院 杭州 310027)
摘要 以2 ,3 ,5三甲基吡啶为原料 ,经氧化 ,硝化 , 甲氧基化,脱氧四步反应合成 4甲氧基2 ,3 ,5三甲基吡啶 ,总收
1 13
率 76 %. 其结构经 IR , H NMR , C NMR 确证.
关键词 2 ,3 ,5三甲基吡啶 , 4甲氧基2 ,3 ,5三甲基吡啶 , 脱氧 , 合成
A Ne w Method for the Synthesis of 4Methoxyl2 ,3 ,5trimethylpyridine
LIU , TianChun L , XiuYang WU , PingDong
( )
College of Material Science and Chemical Engineering , Zhejiang University , Hangzhou 31002 7
Abstract A new and efficient method for the synthesis of 4methoxyl2 ,3 ,5trimethylpyridine with an overall
yield of 76 % from cheap and easily available 2 ,3 ,5trimethylpyridine was developed. The structure of related
compounds was identified by IR , 1H NMR and 13C NMR. The method could be carried out economically on a
large scale.
Keywords 2 ,3 ,5trimethylpyridine , 4methoxyl2 ,3 ,5trimethylpyridine , deoxygenation , synthesis
( )
4甲氧基2 ,3 ,5三甲基吡啶 1 是一种重要的 1. 该方法原料来源困难 , 反应条件苛刻 ,分离难度
有机合成中间体. 近年来应用于合成奥美拉唑 大 ,收率低 ,总收率为 43 %.
( ) [1 ] [2 ,5 ] ( )
Omeprazole 及一系列新型抗溃疡药物 . 已经
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