大黄与芒硝药对不同比例配伍对蒽醌苷含量的影响.pdfVIP

JIANGXIJOURNAL0F TRADITIONALCHINESEMEDICINE 大黄与芒硝药对不同比例配伍对蒽醌苷含量的影响 ★ 毛幼儿 周桂芬 (浙江中医药大学 杭州310053) 摘要：目的：研究大黄与芒硝不同配伍比例对水煎液中泻下主要有效成分蒽醌苷含量的影响。方法：采用紫外一可见分光光度 法分别测定大黄单煎、大黄与芒硝不同配伍 比例 (1：1，1：2，2：1)中蒽醌苷 的含量。结果：大黄单煎时蒽醌苷的含量为 0．126％，大黄与芒硝 1：1、1：2、2：1配伍时蒽醌苷的含量分别为0．158％、0．132％和0．113％。结论 ：大黄与芒硝配伍后 ，蒽醌 苷提取率发生变化，其中大黄与芒硝(1：1)配伍时相对含量最高，该结果为临床和制药提供 了一些实验依据，也为中药复方研 究提供了参考。 关键词 ：大黄；芒硝I西伍 ；蒽醌苷 中图分类号 ：R914．1 文献标识码 ：A 大黄和芒硝是中医临床上常用的泻下药物。大 g，加到已沸腾的100mL水 中，继续保持微沸 15分 黄中所含的蒽醌苷类是其泻下作用的主要成分[1]， 钟，冷却，抽滤，加适量的盐酸酸化至pH=2，37℃水 其中番泻苷A泻下作用最强 』。芒硝也是临床上 浴加热20分钟，时时振摇，待完全冷却后，无水乙醚 一 种常用的泻下药，在中药组方 中，大黄常与芒硝同 萃取3次，每次 10mL，乙醚液转移至50mL具塞三 用以增强攻下实热积滞之功效。 《伤寒论》中的大 角烧瓶中，水浴挥尽乙醚液 ，残渣加0．5％醋酸镁一甲 承气汤 ，大黄与芒硝两者相须使用 ，增强了软坚泻热 醇溶液，定容至20mL，摇匀，备用。 通便的力量。 目前 ，有研究者 用薄层层析法研究 2．1．2 大黄与芒硝合煎液的制备 精确称取大黄 大黄与芒硝的等量混合后化学成分变化，结果表明 5g，加到已沸腾的 100mL水 中，保持微沸 5分钟， 配伍后大黄中仍含有大黄致泻的主要成分蒽醌苷， 加入芒硝 (大黄：芒硝 =1：1，I：2，2：1)，继续保持微 但这只是定性的鉴别，并没有对两者配伍后有效成 沸 l0分钟，冷却，加适量的盐酸酸化至pH=2，37 分的含量变化进行测定 ，而且两者配伍的最佳 比例 ℃水浴加热20分钟，时时振摇，待完全冷却后，无水 也尚未完全清楚。考虑到传统的用药途径是水煎， 乙醚萃取3次，每次 10mL，萃取后乙醚液转移至50 因此本文主要利用紫外分光光度法测定大黄与芒硝 mL具塞三角烧瓶 中，水浴挥尽 乙醚液，残渣加 不同比例配伍后蒽醌苷的含量，通过了解配伍前后 0．5％醋酸镁一甲醇溶液，定容至20mL，摇匀，备用。 蒽醌苷的含量变化，以便为大黄、芒硝相须药对泻下 2．2 含量测定 能力的增强提供量化实验依据。 2．2．1 标准 曲线绘制 精确称取 105℃干燥至恒 1 仪器与材料 重的1，8-二羟基蒽醌对照品 10mg置50mL容量瓶 Spectrumlab22Pc紫外-可见分光光度计(上海仪 中，加适量乙醚，振摇使溶解，定容，摇匀，得对照品 器有限公司)；大黄 (产地甘肃)、芒硝 (产地河南)购 储备液。精密吸取5～25mL容量瓶 中，乙醚定容， 买于浙江 中医药大学中药饮片厂，经浙江 中医药大 备用。分别精密吸取 1．0、2．0、3．0、4．0、5．0mL至 学陈孔荣老师鉴定 ；1，8-二羟基蒽醌对照品(中国药 10mL容量瓶 中，水浴挥去 乙醚，残渣加 0．5％醋酸 品生物制品检定所 ，批号 ：0829．9702)；水为双蒸水 ， 镁一甲醇至刻度，摇匀，以0．5％醋酸镁．甲醇溶液为 其余化学试剂均为分析纯。 空白对照，在 510nm测定吸光度)，得吸光度A与 2 方法 1，8一二羟基蒽醌浓度 c(g／mL)的回归方程 A= 2．1 供试 品溶液制备