银杏达莫注射液在葡萄糖注射液和氯化钠注射液中稳定性的研究.pdfVIP

江西中医药 2009年 4月第 4期总40卷第 316期 寸液和氯化钠注射液中稳 ；18036) 射液、0．9％氯化钠注射液配伍后 ，混合液放置时间与药 、 10％葡萄糖、0．9％氯化钠注射液配伍后，放置0、1．0、2． 。 结果：银杏达莫注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄 l 变、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论 ：银杏达 液配伍后 ，应在 3h内使用。 }定性 ；10％葡萄糖注射液(浙江济民制药 j 眼公司，规格 500ml，批号；0．9％氯化 庄射液(浙江济民制药有限公司，规格 500ml，批 _l 流量，阻止脑部、心脏缺血缺氧，促进脑细胞功能恢 号： 复等作用，临床主要用于冠心病、心绞痛、血液栓塞 2 实验方法与结果 性疾病(脑梗死、心肌梗死等)¨J。在取得疗效的同 2．1 配伍液的配制 (1)在室温下取 3瓶 500ml 时，时有药物不 良反应发生，原因较多，有混合液不 15％葡萄糖注射液，2批号25ml银杏达莫注射液与 溶性微粒的增加引起的 ，还有银杏达莫用量过大 之随机配对 ，将供试品分成A、B、C组。A组：5％葡 引起的等等 3J，为此，本实验模拟临床配药方法，考 萄糖注射液 (空 白)；B组：25ml银杏达莫注射液 察银杏达莫注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄 (批号+500ml5％葡萄糖注射液；C组： 糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍后，混合液放置时 25ml银杏达莫注射液 (批号+500ml 间与药物稳定性的关系，观察配伍液的性状、pH值、 5％葡萄糖注射液，模拟临床方法配药。 不溶性微粒、吸收度的变化，为临床安全、有效用药 (2)在室温下取3瓶 500ml10％葡萄糖注射 提供参考。 液，2批号25ml银杏达莫注射液与之随机配对，将 1 仪器与试药 供试品分成 A、B、C组。A组：10％葡萄糖注射液 1．1 仪器 uV．240IPC紫外分光光度计 (日本岛 (空 白)；B组：25ml银杏达莫注射液 (批 号 津)；ZWF．J6型激光注射液微粒分析仪 (天津天河 +500ml10％葡萄糖注射液；C组：25ml 医疗仪器研制中心)；PHS-3C型酸度计 (上海伟业 银杏达莫注射液(批+500ml10％葡 仪器厂)；电热恒温水浴锅(上海精宏实验设备有限 萄糖注射液，模拟临床方法配药。 公司)；Sa~ofiusBP211D电子天平 (德国赛多利斯股 (3)在室温下取 3瓶 500ml0．9％氯化钠注射 份公司)。 液，2批号25ml银杏达莫注射液与之随机配对，将 1．2 试药 银杏达莫注射液，(山西曾德药业有限 供试品分成 A、B、C组。A组：0．9％氯化钠注射液 公司，规格 5ml，批号20050804)；5％葡 (空 白)；B组：25ml银杏达 莫注射液 (批