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第7 卷第4 期 过 程 工 程 学 报 Vol.7 No.4
2007 年 8 月 The Chinese Journal of Process Engineering Aug. 2007
用于低温干法催化氧化所吸附苯酚的CuOCeO/AC吸附催化剂
2
雷智平1,2 刘振宇1 李秉正1,2
(1. 中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室 山西 太原 030001 2. 中国科学院研究生院 北京 100049)
摘 要 对 CuOCeO /AC(活性炭载氧化铜和氧化铈)吸附催化剂低温干法催化氧化所吸附苯酚的行为进行了研究.
2
结果表明 CeO2 的引入促进了CuO/AC 对吸附苯酚的低温催化氧化活性 苯酚初始催化氧化温度降低约30 连续
吸附催化氧化循环过程中的苯酚吸附量平均提高6%左右 苯酚脱附量平均减少77%. 铈掺杂的促进作用可能在于提
高了表面化学吸附态的氧含量 进而减少了催化氧化过程中在吸附催化剂表面形成的残留物量.
关键词 干法催化氧化 炭基催化剂 炭基吸附剂 苯酚
中图分类号 TQ032 文献标识码 A 文章编号 1009606X(2007
[6 11]
1 前 言 是发展的重点. 许多文献 表明 在通常情况下复合
催化剂比单组分催化剂活性更高 而且铜与铈或锌组合
干法催化氧化所吸附的难降解有机污染物是颇有
的催化剂在湿式催化氧化含酚废水方面机械和化学性
工业应用前景的处理低浓度或微量有毒有害有机污染
能稳定 催化效果好 尤其是CuO 与CeO 表现出明显
2
物废水的技术[15] 它由吸附和氧化循环过程组成. 当废
的协同效应 使催化剂的活性与稳定性都得到明显提高.
水连续通过固定床反应器时 废水中的有机物吸附在吸
原因在于 CeO2 的加入提高了催化剂中晶格氧的活动与
附催化剂上 直至其吸附能力降至不能有效脱除污染 [11]
传输能力 使CuO 暴露出足够多的活性中心 . 故本工
物时 停止进水 将反应器中的残余水排掉 鼓入热的
作以许多化工过程产生的废水中具有极强毒性且难以
氧化性气体(如空气) 在一定条件下将吸附的有机物催 生物降解的苯酚作为模型污染物 在与CuO/AC 比较的
化氧化为CO 和H O 处理过的吸附催化剂再用于下
2 2 基础上研究了炭载二元金属吸附催化剂低温催化氧化
一轮的吸附过程. 该技术将吸附同催化氧化相结合 具
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