光催化降解污染物制氢.pdfVIP

物理化学学报（ ） !#$ %’( )(*+ ， （）： !#$% , -. /0123 450$63 7$8 ’ !# $% ( )*+ , ))) )*+ 光催化降解污染物制氢反应与原位红外表征 李越湘1’ * 吕功煊1 李树本1 董禄虎1 21 中国科学院兰州化学物理研究所 羰基合成与选择氧化国家重点实验室，兰州 /) @ * 南昌大学化学与材料学院化学系，南昌 ))--(/ ） 摘要 研究了在 悬浮体系中单组分和双组分污染物为电子给体光催化分解水制氢反应 比较了污染 PI Q A$N* （ 物甲醛、甲酸和草酸为电子给体光催化放氢反应效率，发现其活性为：草酸 甲酸 甲醛 原位 衰减全 Z Z !AH ） 反射 红外研究结果表明，光催化放氢活性与污染物吸附特性有关 还研究了草酸与甲酸双组分污染物体系 的光解水放氢和污染物降解动力学，发现总的放氢和污染物降解速率与污染物组分在A$N* 表面的吸附强度 和溶液浓度有关 污染物在 表面的竞争吸附决定了反应动力学 原位 方法研究双组分混合物 A$N* !AH.[H 体系的吸附，直观地证实了上述结果 关键词 光催化 制氢 有机污染物 吸附 原位红外 6 ’ ’ ’ ’ 中图分类号6 NE() 选择合适的廉价电子给体是提高光催化分解 $ 实验部分 水制氢效率的关键 把水中污染物作为电子给体， $ ’试剂及材料 所用试剂均为分析纯 甲醛溶液 能够实现同时消除污染和制氢的双重目标F1.* G 的制备：将一定量的多聚甲醛用超声波分散溶解， 由于实际污染物体系存在各种各样的有机污 甲醛含量用碘量法标定FE G 光催化剂为OB795 P*M （ ） 染物，有必要阐明这些污染物 电子给体 光催化放 A$N* PI Q A$N* 光催化剂制备：按文献 F/ G 方法，称 氢反应效率的差别 而且，有机污染物常常是以多 取一定量OB795 P*M A$N* 和一定量氯铂酸溶液 组分混合物形式存在的，多组分体系和单组分体系 在搅拌下以*M- R 高压汞灯光照使铂沉积在 反应规律不尽相同 然而，有关