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左羟丙哌嗪缓释骨架片的制备及体外释药行为评价.pdf
Chinese Journal ofN ew Drugs 2010, 19( 14)
1 2 1
, ,
( 1苏州大学医学部药学院, 苏州 215123; 2 EuraPharm Inc. 中央研究所, 水源 443808, 韩国)
[] : 制备左羟丙哌嗪缓释骨架片, 考察 体外释放度, 探讨 释药机制: 以亲水性高
分子材料HPMC 为骨架, 采用湿法制粒, 制备左羟丙哌嗪缓释骨架片, 评价不同pH 值条件下的释放度, 并将
释放数据拟合方程: HPMC 用量增加, 左羟丙哌嗪释放速度下降; 溶出介质 pH 对药物的释放特性有
一定影响在本实验条件下, HPM C用量对水溶液中药物的释放机制无明显影响, 释药过程符合H iguchi方
2 2
程(R = 0. 988 9~ 0. 9904) 或一级方程(R = 0. 987 5~ 0. 990 2), 释药机制为非 Fick ian扩散( n= 0. 15 3~
0. 339) : 左羟丙哌嗪缓释骨架片的体外释放符合缓释要求, 释放表现为药物扩散和凝胶溶蚀的协同
作用
[] 左羟丙哌嗪; 缓释骨架片; 释放度; 释药机制
[] R943. 41; R974. 2 [] A [] 1003- 3734( 2010) 14- 1222- 04
Preparation of levodropropizine sustained releasematrix tablet
and its in vitro evaluation of drug release
1 2 1
CAO Q ingri, CHO I Jaeseung, CU I Jinghao
(1School of Pharmacy, M edical College of Soochow University, Suzhou 215123, China;
2Research and D evelopment Center, uraPharm Inc. , Suwon 443808, K orea)
[Abstract] Objective:To prepare levodroprop izine sustained releasem atrix table,t and to study the drug re
lease behavior andm echanism in vitro. Methods: Sustained releasematrix tablets of levodroprop izinew ere prepared
by w et granulation method using hydrophilic polymer HPMC. Release profiles of the tablets w ere characterized in
four d issolution med iaw ith different pH, and fitted w ith different dissolution equation. Results: The release rate of
drug w as decreased as the increased amount ofHPMC. The pH of dissolution media w as also influenced on the re
lease of levodroprop izine from sustained release tablets. The drug release in w ater follow ed w ell to theH iguchi e
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