新型绿色磷光铱配合物的合成及其光物理性能研究.pdfVIP

第30卷，第1期 光谱学与光谱分析 201 and 0年1月 SpectroscopySpectralAnalysis January，2010 新型绿色磷光铱配合物的合成及其光物理性能研究 郭晓霞1，郝玉英¨，雷俊峰1，樊文浩1，王华2，许并社2 1．太原理工大学理学院物理系，山西太原030024 2．太原理工大学教育部新材料界面与工程重点实验室，山西太原030024 摘要合成并表征了以2一苯基吡啶为第一配体，水杨酸及其衍生物为第二配体，以铱为内核的新型配合 子结构、光物理性能及热稳定性进行了测试和分析。结果表明，室温下在二氯甲烷溶液中(ppy)2Ir(LX)(LX =Sal，MSal，F＆1)的吸收峰分别在270，370，450及484nIn附近，其中前2个吸收峰应门属于第一配体2一 苯基吡啶的1，r一石。跃迁和水杨酸配体到2一苯基吡啶的电荷转移跃迁，在450及484nrn附近的吸收峰，应该 归属于金属到配体的电荷转移(1MLCT和3MLCT)跃迁和配体3万一，r。跃迁的混合；其PL发射峰最大波长分 别为520。522，510 (ppy)2Ir(LX)是一组热稳定性较好的高效有机磷光材料，可用于有机电致发光器件中。 关键词水杨酸；铱配合物；磷光 中图分类号：0641文献标识码：A 征，利用紫外吸收光谱、荧光激发和发射光谱对其光物理性 引 言 能进行了比较研究，并利用热蓖分析(m～)研究了其热稳定 性。 自从Tang等[1]首次报道夹层型有机电致发光器件 (organiclightemittingdiodes，OLED)以来，这一领域受到 1实验 人们广泛关注，作为0LED核心部分的有机电致发光材料被 1．1试剂和仪器 大鼍开发并得到了深入研究【2‘8]。后来Forrest等[91发现重金 属配合物是一类高效的电致磷光材料。以Ir，Pt，Re等萤金 属为内核的有机电致磷光材料，因其存在较强的重金属原子 4一三氟甲基水杨酸(Fsal)及I疋13·3H20均为分析纯。 H 的自旋一轨道耦合作用，使单重态和三重态的激子被完伞利 用BurckerDRX300测定1 7199B NMR谱，用Nieolet 用，理论上内量子效率可达到100％[9’1…。其中以铱为内核型FTIR光谱仪测定红外光谱，用Hewlett LS 的配合物Llo-13]，因其在窒温下磷光寿命短、发光效率高及颜量紫外吸收谱，用Perkin-Elmer50B测最激发、发射光 色的町调性等特点，成为研究最多也最具应用前景的1种磷 谱，用NETZSCH STA409C热分析仪测虽热分解温度Tl。“。 光材料。 利用MaterialStudio软件进行密度泛函(DFT)理论计算。 本文以水杨酸及其衍牛物4一甲基水杨酸、4一三氟甲基水 1．2化合物的合成 杨酸为第二配体，2一苯基吡啶为第一配体，合成了3种以铱 为内核的有机磷光材料(PPY)zIr(Sal)，(ppy)2Ir(MSal)， 法参考文献[10，14—16]，合成路线如图l所