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氟喹诺酮类药物对大鼠肝外组织药物代谢酶的影响.pdf
J Ncw Clin
中国新药与临1耒杂志(Chin DrugsRein)．2006年2月，第25卷第2期
复方缓释片，为便于测试和统计计算，我HJ用LC—
MS测定法对其有效成分分别测定，单独计算，避免 25
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” 徐学君，范国荣，李珍．等J互相高教液相色谱法{I!!_定西替利
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唪血药浓度及其在药动学研究中的应用m中同医院药学杂
未发生明显不良反应。
志，201)3，18(9)：391—395．
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LCATERMF，TAHBOUBYR．NAJIBNM．etRP-LC
forthe ofeetirizinein Phann
[参考文献] determination sffffllmⅡ1．JBiomed
AnaI，2000，22(5)：739—744
[1]段更利，陈钧，都璐侠，等回产与进n町替利嗪片的人体相
：文章编号]1007—7669(2006)02—0087—04
氟喹诺酮类药物对大鼠肝外组织药物代谢酶的影响
姚欣1，钱元恕2+
(1．莆庆医科大学，重庆400016；2，汕头大学医学院，广东汕头515031)
[关键词]抗感染药，氟喹诺酮；细胞色素P450；酶类；肝井
[摘要]
星的药物终浓度均为】mmol·L1；体内实验按l
抑制作用，对ERND有抑制趋势。
[文献标识码]A
[中图分类号]R978．1；Q55
Effectsof on of tis··
fluoroquinolonesdrug-metabolizingenzymes
sueinrats
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YAO Yuan-shu2
Xinl，QIAN
Medical MedicalCot—
(J．ChongqingUniversityof Science，CHONGQING400016，China；2．Sltarttou
University
GUANGDONG
lege，Shantou 515031，China)
WORDS]anti—infective
[KEY agents，fluoroquinolones；cytochrome
have usein ofa ofbacte—
thetreatmentbroad
[ABSTRACT]AIM：Fluoroquinolonesgainedwidespread range
and decreaseP450of and arefew fluo一
rialinfectionscan
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