氯化锶对甜叶菊的影响.docVIP

本科生毕业论文（设计） 题 目: 氯化锶对甜叶菊离体增殖及体内POD、 SOD及CAT活性表达的影响 姓 名: 周 勇 学 院: 农 学 院 专 业: 农 学 班 级: 农学112 学 号: 118110228 指导教师: 胡能兵 职称: 副教授 2015年 5 月 15日 安徽科技学院教务处制  目 录 摘要 关键词 引言 1 1 材料与方法 1.1 材料 1 1.2 技术路线 2 1.3 方法 2 2 结果与分析 3 2.1 不同氯化锶浓度处理对甜叶菊发芽数目的测定 3 2.2 不同氯化锶浓度处理对甜叶菊SOD活性表达影响的测定 4 2.3 不同氯化锶浓度处理对甜叶菊POD活性表达影响的测定 5 2.4 不同氯化锶浓度处理对甜叶CAT活性表达影响的测定 5 3 结论与讨论 致谢 参考文献 英文摘要 氯化锶对甜叶菊离体增殖及体内POD、SOD 和CAT活性表达的影响 11级农学专业：周勇 指导老师：胡能兵 摘要： 关键词：[1]，在亚温带地区，栽种一次可活多年。甜叶菊有一定的药理作用，有控制血糖、降低血压、促进新陈代谢的作用，亦有治疗糖尿病，肥胖症、调节胃酸、恢复神经疲劳之功效[2],甜叶菊不但夺得了“甜味世界”的冠军，还被称作“时髦的甜味品”。 甜叶菊作为一种新型的甜味剂，然而在当前，在甜叶菊种子问题方面却有着种质资源的保存不佳、生活力不高等一系列弊端，因此，采用扦插、无性繁殖等快速繁殖方式对于甜叶菊的种质资源的保存有着重要的意义[3-5]。目前对于甜叶菊的发展研究主要放在栽培、组培快速繁殖、糖苷鉴定于品种选育等方面，主要将激素种类、培养及类型及浓度配比作为主要的研究方向，然而稀土元素对于甜叶菊的离体增殖的影响及有关酶的活性表达的报道却实属少见。锶元素作为稀土元素之一 ,对生命活动具有重要的调节作用，是不可获缺的微量元素 。 本试验研究不同氯化锶浓度对于甜叶菊离体增殖和酶活性表达的影响，以期筛选出最适宜甜叶菊增殖的最适浓度，为甜叶菊的组织快繁和生产用苗奠定基础，为甜叶菊的种质资源的保存持续利用和优化甜叶菊繁殖技术提供新的思路，以便更好地提升甜叶菊发展的新市场[9]。 1 材料与方法 1.1材料 1.1.1 试验材料 甜叶菊外植体为“皖甜1号-18”组织培养试管苗。6 － BA甜叶菊增殖培养基：MS+0.1 mg?L-1 NAA +1.0 mg?L-1 6-BA+30 g?L-1蔗糖+5.0 g?L-1琼脂粉。0.2mol/L、0./L、/L、/L、/L、/L、mol/L、/L。1.0 mol/L的OH溶液调节pH为6.0，分装后于高压灭菌锅中121℃灭菌4个芽尖数，接种位置尽可能保持一致。每处理3个重复，每个重复4瓶，共12瓶。接种后放在23±2℃，2000lx光照12h/d的条件下进行培养。接种后的第30天统计，统计增殖苗总数、株高，计算出增殖率、再生苗平均株高。 每瓶接4个茎段，每重复接4瓶， 3次重复。培养温度为25±2℃，2000lx光照12h/d的条件下培养。=增殖苗总数/接种苗总数×100%，再生苗平均株高=再生苗株高总和/再生苗总数。 1.2.3试验数据统计、分析 接种1个月后统计各处理苗的茎段增殖率（茎段增殖率=增殖腋芽数/接种茎段数），数据采用DPS与Excel进行分析处理。 1.2.4酶液提取 各处理称取0.5g鲜样，加1ml磷酸缓冲液，冰浴研磨，研磨后再加1ml缓冲液，倒入离心管中，再用2ml缓冲液清洗研钵，倒入离心管中，在4℃离心20min，离心后倒出上清液放置于冰箱中保存[6-8]。 1.3 酶液的提取 称0.5g甜叶菊茎叶，加1ml磷酸缓冲液（0.05mol/L，PH＝7.8），冰浴研磨，研磨后再加1ml缓冲液，倒入离心管中，再用2ml缓冲液清洗研钵，并倒入离心管中，低温（0～4℃）离心20min（10500rpm），离心后冷藏保存。 1.2.5 SOD的活性测定 取型号相同的试管，试管中加50μL