甘草酸药动学研究进展.pdfVIP

。 寨 头 叁 差 ClinicalMedicationJournal 文章编号 ：1672—3384 (2009) 一02 0044—06 甘草酸药动学研究进展 【作 者】 张明发 张军 上海美优 制药有 限公司 (上海 201423) 【摘 要 】 本文主要综述人体甘草酸药动学参数 ，为了帮助医生深入了解甘草酸 ，也介绍 了甘草酸在动物中的吸 收 、分布、代谢和排泄方面的研究进展。甘草酸 因分子量大、极性大 ，口服后很难 以原形状态被吸 收 ，需经胃肠道细菌水解成相应的甘草次酸后吸收入血 。甘草酸注射给药后 ，迅速从胆汁排入肠道 ， 血浆甘草酸水平迅速 下降，排入肠道的甘草酸被肠道细菌水解成甘草次酸后进入肠肝循环。所 以甘草 酸无论注射还是31服给药，血 中持续大量存在 的主要是甘草次酸 ，而不是甘草酸。 【中图分类号】 LR285．6 【文献标识码 】 A 甘草酸 (glyeyrrhizieacid，GL)又名甘草甜 或大鼠