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表2样品测定结果(n=3) 行了选择，最终选用甲醇幻．1％磷酸溶液(35：
批号 含量／mg／片 65)为流动相，可将橙皮苷与其它峰很好地分离，
081001 3．68 便于操作。
081002 3．64 参考文献
081003 3．60 [1]国家药典委员会．《中国药典》．2005年版．一部[s]．2005：
132，136，315，567．
[2]王玉杰，常淼，刘方明，RP_HPI．c测定陈香露白露片中橙皮骨
3．2提取时间的选择本实验比较了超声30，60， 的含量．药物分析杂志[J]．2008，26(10)：1491．
90mir·不同时问橙皮苷的提取率，结果表明超声处 [3]张玉洁，常桃苦，何行玲．HPLc法测定妇炎康复片片中橙皮
理30min已基本提取完全，因此确定提取时间 苷的含量．药物分析杂志[J]．2008，28(2)：301．
[4]胡小刚，郭书好，何康明，等．反相高效液相色谱法测定二陈
min。
为30
丸橙皮背的含量．药物分析杂志[J]．200l，2l(4)：283．
3．3 HPLc测定条件的选择对橙皮苷的甲醇
[5]谭生建，刘刚，姜韧，等．高效液相色谱法测定枳实导滞丸中
溶液，进行紫外光谱扫描，在283nm处有最大吸
收，故选择283nm作为检测波长，并对流动相进 3R7
HPLC法测定恩替卡韦中的三种光学异构体
曾洁(福建省药，I^检验所，福州350001)
mm×
摘要 AD—H手性柱(4．6
目的：建立高效液相色谱法建检查恩替卡韦原料中的三种光学异构体。方法：使用Chiralpak
250 mL·min～，检测波长为254nm。
mm，5¨m)，乙醇一甲醇一正庚烷一三乙胺(42．5：2．5：55：0．1)为流动相，流速为每分钟O．6
结果：3种异构体和恩替卡韦能够被有效分离。结论：本方法可较快的拆分恩替卡韦的3种异构体，可用来控制恩替卡韦原料
药中异构体的限度。
关键词：恩替卡韦；光学异构体；HPLC
中图分类号：R927 文献标识码：A 文章编号：1009—3656(20101—6—423—3
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