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N—亚水杨基氨基酸及其与铜(Ⅱ)配合物的合成,草酸配合物的合成,配合物的合成方法,铜的配合物,铜配合物,铜氨配合物,铜离子的配合物,铜配合物核磁,亚铜离子配合物,铜配合物稳定常数表
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N 一 亚 水 杨 基 氨 基 酸 及 其 与 铜 (Ⅱ ) 一 /,、
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本文台成丁 氨酸、丙氨酸 .苯丙氮酸、氨酸、亮氨酸水杨 醛席夫碱及萁
与铜 (Ⅱ)的配音物,通过元素分析 摩尔 电导、磁化率、红蚪光谱、电子光谱
等对上述化合物进行 表征.实骋发现,配台物的抗菌活性优于配体的抗苗
活性 .
甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸 氨酸 亮氨酸为生化
1 前 言 试剂,醋酸铜、承杨醛及其它试剂均为分析纯.水杨
氨基酸水杨醛席夫城金属配合物作为研究维生 醛使用前重新蒸馏.c.H、N 测定用 Perkin—Elmer
素B 酶反应的优 良模型 以及催化氮基转移和外消 叫 A 2舯一c元 素分析仪,金属音 量 用 E A滴
旋作用.得 到了许多化学家 的注意 ”一 近 年来, 定,红外光谱 用 m -810红外分光光度计 (KBr压
其抗菌、抗癌活性又引起 了人们的极大性趣 片),电子光谱 用 UV一330分光光度计 (甲醇为溶
N一亚水杨基氨基酸 与铜 (Ⅱ)配合物 的合 成 虽 剂),磁化率用法拉弟天平测定(摩尔盐为标准,Pascals
有报道 。 ,但都是将氨基 酸、水扬 醛和 Cu(Ⅱ ) s常数作反磁校正.T=297K)摩尔电导用DDS—IIA
在碱性荣件下直接反应,所得配合物常音有氢氧化 型 电导率仪测定 。
物杂质,我们利 用氨基酸水杨醛席夫碱 配体 和 cu 2.2 配体的合成
(Ⅱ )匣应,解决了上述 问题 而且,该类配合物研究 将 10mmol氨基酸和056g(10mmo1)KOH溶于热
比较分散,对配合物的抗菌恬性研究较少.本文合成 的95%乙醇中,然后滴加溶有 L~-g00mmo1)水杨醛
了甘氨酸、丙氨酸 ,荦丙氨酸、氨酸.亮氨酸承杨醛席 的 ,0l工正95% 乙醇溶液 ,在 50~ 60℃水谘 下搅 拌
夫碱及其 与铜 (Ⅱ)的配合物,通过元素分析、摩尔电
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