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SPSS在药物体外溶出模型拟合优度检验中的应用

《 》 山东医药工业 2003 年第二十二卷第 6 期 4 1 实验室做小试 ,从小试结果来看 ,挥发油的提取量还 SPSS 80 为例来说明它在药物体外溶出模型拟合优 有很大的提高空间。但局限于现有的生产设备 ,挥发 度检验中的应用 。首先进入 SPSS 数据编辑窗 ,输入 油最高能提取到 1000ml 左右 。 溶出数据 : 52  提取时 ,冷凝水的温度控制很重要 ,因为挥 表 1  阿司匹林漂浮片溶出度数据 发油是能随水蒸气挥发的物质 ,所以温度一定要降下 ( ) ( ) 时间 h 溶出度 % 来 ,才能保证水蒸气冷凝效果 。 0 5 3 197 53  按照改进后的投料顺序 ,不但能提高挥发 10 54 36 油收集量 ,还有利于药液与药渣的排出。 15 7 108 54  采用改进后的生产方法挥发油收集量由平 2 0 83 98 均 725ml 提高到现在的平均 970ml 以上 ,且方法更加 2 5 87 67 简单 、科学 , 比较适合现工艺条件下的生产 。   然后在主菜单 statistics 中选择 regression 下的 通过本次改进 ,解决了困扰车间的挥发油收集量 Curve Estimation 选项 ,即打开了曲线估计对话框 ,将 不稳定的问题 ,采用改进后的生产方法也提高了成品 应变量选中溶出度 ,将 自变量选中时间 ,对话框的下 质量 ,为企业创造了经济效益 。 部是十一种可供选择的曲线模型 ,分别是线性模型 ( ) ( ) ( ) L IN 、对数模型 L O G 、逆模型 INV 、二次模型 ( ) ( ) ( ) SP SS 在药物体外溶出模型拟合 QUA 、三次模型 CUB 、复合模型 COM 、幂模型

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