利用PCR技术（获取并）扩增目的基因.pptVIP

* 利用PCR技术扩增目的基因 有些老师不理解“利用PCR技术扩增目的基因”为什么也是 获取目的基因的一种方法。 其实从PCR技术过程中，你能看到是可以得到目的基因的， 经过三轮复制后，就可以得到目的基因。随后，可以把目 的基因大量扩增。 下面，看动画和一个例题。希望给你一点帮助。 利用PCR技术扩增目的基因 变性 退火 延伸 三 步 曲 例.“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段，若要用PCR 技术特异性地拷贝“X基因”，需在PCR反应中加入两种引物 (注：引物作用是与模板形成双链后在DNA聚合酶的作用下 就可以继续链的延伸)，两种引物及其与模板链的结合位置 如下图甲所示。经4轮循环后产物中有五种不同的DNA分子， 如下图乙所示，其中第⑤种DNA分子有几个 ( 　　) 提示：⑤就是目的基因 变性：加热至90～95 ℃（解旋） 引物1 引物2 X基因 3’ 3’ 5’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 退火：冷却至55～60℃（引物结合） 延伸：加热至70～75℃（互补链合成） 第一轮复制得到2个分子，即①②各一个 ① ② 3’ 第二轮复制得到4个分子，即①②③④各一个 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’