药房配方差错的原因分析及防范措施.pdfVIP

中国现代药物应用 2012年3月第 6卷第 5期 ChinJModDrugAppl，Mar2012，Vo1．6，No．5 · 133 · 测。物理监测应每锅进行，化学监测应每包进行，生物监测 4 结论 应每周进行 ，含植入物器械每批进行生物监测 ，空气、物体表 质量是消毒供应中心的永恒话题 ，保证质量是管理的核 面、工作人员手细菌培养每月常规进行。纯化水每 日监测电 心。通过以上环节质量把关，使消毒供应中心的管理 日臻完 导率 (应 15ps／cm)，每周进行氯化物和澄清度监测，使用 善，达到科学化、规范化、标准化 ，促进质量持续改进，达到灭 中的化学消毒剂宜现配现用，每 日更换。 菌物品零缺陷。 药房配方差错的原因分析及 防范措施 李忠萍 药房在每天大量繁重的调配处方工作中，不可避免地会 生理健康状况欠佳，工作时外界干扰等也是导致药品差错发 出现一些差错，轻则延误患者的治疗 ，增加患者的痛苦，重则 生原因；再者 ，由于新药层出不穷，药品知识不断更新 ，药师 致残致死 ，造成医患双方不可挽 回的影响和经济上的损失， 专业水平提高缓慢，特别是临床诊疗知识的缺乏，使