核壳型载药微球的制备及其释药性能研究.pdfVIP

聂光庭等：核壳型载药微球的制备及其释药性能研究 核壳型载药微球的制备及其释药性能研究’ 聂光庭，段泰炜，容建华 (暨南大学材料科学与工程系，广东广州510632) 摘 要： 以聚苯乙烯磺酸钠(PSS)掺杂CaC()。微球等，在工农业生产、精细化工、新材料、环保和养殖业等 为模板，利用逐层(LBI。)自组装技术将聚二烯丙基二许多领域得到广泛应用。近年来，随着对粘土本质和 与人类健康关系研究的深入，粘土矿物在医药、化妆品 甲基氯化铵(PDDA)和锂藻土(I，aponite)组装到微球 表面，得到了核壳型载药微球。通过扫描电镜(SEM)、以及生物工程等方面的应用越来越广泛。 透射电镜(TEM)、zeta一电位分析仪、x射线衍射分析 仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱仪(FT—IR)以及紫外一 构与天然蒙脱石类似，为2：1层状硅酸盐结构，即在 可见分光光度计(UV)等对微球形貌、结构和载药释药镁氧八面体的两边各有一个共用氧原子的硅氧四面 性能进行表征。实验结果表明，CaCO。微球合成过程体，其中部分二价的镁原子被一价锂原子置换，使粒子 中，PSS不仅调控了CaCO。的形状，也改变了CaCO。表面带有永久负电荷。当其分散在pH值11的水溶 晶型，即由方解石晶型转变为球霰石晶型；在负载布洛 液中时，MgOH质子化而使粒子边缘带有少量的正 芬(IBU)的CaCO。微球表面，通过层层自组装法得到电荷。锂藻土粒子的特点在于在水中能够快速地剥离 核壳型载药微球。去除模板CaCO。后的微囊结构表分散成单层圆盘形片状纳米颗粒，形成无色透明的胶 明聚电解质和粘土成功地组装在微球表面；壳层中的 体分散液，片状颗粒粒径具有单分散性，片层直径约 25～30 聚电解质能够有效地廷缓药物的释放，而锂藻土对药 nm，厚度约lnm_l…。 物的释放具有阻隔作用，能进一步延长药物的释放时 本文以CaCO。微球为模板，利用LBL技术将锂 间。 藻土和两种聚电解质。即聚苯乙烯磺酸钠(PSS)和聚 关键词： 逐层自组装；聚电解质；锂藻土；布洛芬；药 二烯二甲基氯化铵(PDDA)组装在微球表面，得到核 物缓释 壳型载药微球，并研究了微球对布洛芬(IBU)药物的 中图分类号： R943 文献标识码：A 022105 文章编号：1001973l(2013)02 到改善药物的缓释效果。 1 引 言 2 实 验 早在1966年，Iler就提出了将带正、负电荷的物2．1试剂 质通过静电引力层层交替沉积(1ayerbylayer，LBL) 的自组装技术-1|。而将LBL技术应用到微粒上则是二甲基氯化铵(PDDA，20％水溶液，AldrichSigma)、 20世纪90年代末德国马普胶体与表面研究所的研究 者们旧。6]，以纳米或微米直径的胶体粒子为模板的聚电 解质自组装，制成了具有核壳结构的粒子。采用不同 TA)均为分析纯，实验中所用水电阻率为18．2MQ· 模板和囊壁材料，通过溶解或熔融除去模板的胶体粒 crn。 2．2 子，可以制备出壁厚为10～40nm的各种纳米或微米 实验过程 胶囊7。”。在这些模板微粒上采用LBI。自组装技术的2．2．1 PSS掺杂CaCO。微球的制备 对象广泛，可以实现具有特定组成、结构与性能的微胶 x 囊，能够满足不同领域技术发展的需要。由于这种纳 (NO。)：和PSS浓度分别为2．510-2和1．7×