心血管组织钙化大鼠心肌肌浆网一氧化氮合酶的改变.pdfVIP

· · 中国病理生理杂志 ， （）： %! T792=2 \*I963 *O P68*JM=7*3*:M ! ! % %! # %/ ［文章编号］ （ ） % # ’%0 ! % # %! # . 心血管组织钙化大鼠心肌肌浆网 一氧化氮合酶的改变! ， ， % ! ( % % % ! 耿 彬 ， 吴胜英 ， 张宝红 ， 庞永正 ， 唐朝枢 % ! （ 北京大学第一医院心血管研究所，北京 %( ；北京大学医学部生理系，北京 %0(； (湖北省郧阳医学院病理生理系，湖北 郧阳! ） ［摘 要］ 目的：观察心血管组织钙化大鼠心肌肌浆网一氧化氮合酶 一氧化氮系统的改变，以探讨是否 上 @ AB 的过量生成是钙化心肌 功能抑制的重要机制。方法：维生素 肌肉注射和 灌胃复制大鼠心血管组织 )C AB D( 97;*8792 钙化的模型。差速离心制备心肌肌浆网，检测 中 生成及 的活性和蛋白表达。结果：心血管组织钙化处理 AB )C )CA 周大鼠心肌钙含量比对照组高 倍（ ），钙化组心肌 的 产生高于对照组， 活性增加， 蛋白表 / ! E F% AB )C )CA )CA 达比对照组高 （ ）。钙化处理 周左右尽管心肌钙化尚不明显，但 的 系统已经发生改变。结 . G ! E F% ! AB )CA@ )C 论：心血管组织钙化大鼠心肌 的 系统的上调，是钙化心肌 功能抑制的重要机制之一。 AB )CA@ )C AB ［关键词］ 钙化，病理学；心肌；肌浆网；一氧化氮；一氧化氮合酶 ［中图分类号］ B.! F! ［文献标识码］ H 高血压、动脉粥样硬化（ ， ）、糖尿 抑制的关系。 682I*=;32I*=7= HA 病血管病、血管损伤及老年都存在不同程度心血管 材 料 和 方 法 组织钙化的病理表现。心血管组织的钙化不仅易发 生于主动脉、冠状动脉和心瓣膜局部，而且非粥样硬 ! 材料 化斑块部位血管和非瓣膜部位心肌亦广泛存在钙沉 雄性N7=86I 大鼠由北京大学医学部动物中心提 ［］ % 供。 、 、 、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷 积和钙超载 。A82J29 等报道了慢性肾功能