HPLC测定头孢唑啉钠和利多卡因及其葡萄糖配伍的稳定性.pdfVIP

操作，分别于ld及7d内测定血药浓度，计算日内和日问误差，结果见表2。 襄2环孢霉素血样日内及日闻潮定精密度试验(n=7) 5讨论 5。1本方法血样处理步骤较多，但只要在旋涡振荡萃取时，让液体旋转方向一致，乳化现象则 可避免，而且回收率能满足实验要求。用正己烷溶解提取，虽然增加了杂质峰，但基本上不干扰 —● 测定，而且提高了提取率。血样处理步骤有待于进一步研究加以简化，由于系坑误差，本实验回 收率实验数据偏离，有待于查出原因加以消除。 5．2环孢霉索A为选择性高、毒性低的强效免疫抑制剂，在肝脏内代谢t从肾脏排泄。经临床 环孢霉素A血药浓度监测并分析，结果提示：环孢霉素A应在免疫应答初期(诱导期)及早使 起中毒。 且PLe测定头孢唑啉钠与 利多卡因及葡萄糖配伍的稳定性 倪吉志 徐兆玺 金锐修建军 (哈尔滨市中医医院药剂科150076) pack 液的峰面积，测定先锋V的含量，以考察其在利多卡因溶液及葡萄糖溶液中的稳定性。 1仪器、试药和色谱条件 941003)；甲醇、醋酸铵均为分析纯。色谱柱shim～pack 270nm。 2实验方法与结果 2．1线性关系的考察 取头孢唑啉钠0·59，精密称定，置25ml量瓶中．加水使溶解并稀释至刻度，摇匀。分别吸 2·2头孢唑琳钠溶液稳定性的测定 193 z．2．1标准溶液的制备：每次测定时取头孢唑啉钠0．059，精密称定，置25咖容量瓶中，加水 至美4度，摇匀，进样10plt测定峰面积即得。 2．2．2样品溶液的制备：临床上肌肉注射时，头孢唑啉钠19加科多卡因3ral溶解使用，因此 分别用利多卡因注射液及重蒸馏水溶解头孢唑啉钠，配制成33％的溶液(溶液A和B)。并根 据临床上静脉滴注的浓度，配制成1％的头孢唑啉钠葡萄糖溶液(溶液C)．上述溶液配制唇 置24‘(：士1 6C’中保存，每隔一定时问稀释后测定峰面积。 得峰面积与标准溶液峰面积比较．即得A、B、C立即测定的值。将此值定为100％，以后每隔一 定时间，以同样方法测定后的值与立即铡定值比较，结果见表1。 J习．一 裹1头孢唑啉钠测定结果 由表1可见，头孢唑啉钠利多卡因溶液与水溶液稳定性相近，而且略高于水溶液。肌注用 的33％头孢唑啉钠水溶液或利多卡因溶液的稳定性远比静脉滴注用的头孢唑啉钠葡萄糖溶 液稳定得多， 3讨论 3·1头孢唑啉钠虽较其它青霉素稳定·但其溶液放置过程中逐渐分解，含量下降。生产上应制 或注射用粉；临床上配成溶液后应尽快使用。实验结果认为。配制成33％肌拄用的溶液在室温 下(24士1)℃，可在4h内用完；1“游滴用的溶液可在2h内用完。 3．2头孢唑啉钠利多卡困溶液的稳定性略高于水溶液。因此，lI缶床上以利多卡因注射液为溶 剂．溶解头孢唑啉钠进行肌肉注射以缓减注射时的疼痛是可行的。 。针封远生素治疗下呼吸道感染的至塑墅蓬掌分堑 一专 陈敏玲张顺国 ，t (上海第二医科大学附属新华医院药剂科200092) S 运用药物经济学原理对成人下呼吸道感染患者的抗生素治疗方案进行分析，为临床合理 选择用