2-位甲(乙)酰基焦脱镁叶绿酸a甲酯的9-位羰基保护及其格氏反应.pdfVIP

2002年第12卷 有机化学 V”I 22．2002 第8捌．565～570 (he阱^mm出0f o】学面c01咖s时 №8，565—57D ·研究论文· 2．位甲(乙)酰基焦脱镁叶绿酸a甲酯的9．位羰基保护及其格氏反应 王进军。“ 赵 岩。 邬旭然“ 韩光范6 沈荣基。 (o烟台大学应用化学系烟台264005) (6吉林医学院检验系吉林132022) Ⅸ2 f1 摘要以焦脱镁叶绿酸a甲酯为起始原料，利用其2一位己烯基的加成和氧化反应将乙烯基转化成羟烷基．为，排除 9-位羰基对后期化学反应的影响，首先通过乙二醇对其进行保护，合成了9一位羰基保护的焦脱镁叶绿酸的衍生物， 再利用氧化反应将羟烷基氧化成甲酰和乙酰基，进而成功地进行r格氏反应