玉米高光效基因ppdk的克隆及其生物信息学分析.pdfVIP

新疆农业科学2010，47(12)：2354—2360 Sciences XinjiangA酊cultural 玉米高光效基因ppdk的克隆及其生物信息学分析 王重，张跃强，樊哲儒，李剑峰，赵奇，王子霞， 海热古丽·阿不力孜，张宏芝 (新疆农业科学院核技术生物技术研究所，鸟鲁本齐830090 摘要：【目的】获得玉米(Zeamays)的丙酮酸磷酸双激酶基因(以下简称pt,ak)，并对其进行生物信息学分析。 到pGEM—T载体后转化大肠杆菌DH5a，然后对阳性克隆进行测序，并对序列进行生物信息学分析。【结果】 781 获得的玉米PPDK基因CDS全长2 bp，与玉米z561peak基因同源性为99％；其编码的多肽链包含926个氮 基酸，与玉米PPDK同源性为97％。【结论】克隆了玉米c。型丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因，它所编码的氨基 酸序列具备PPDK蛋白的保守序列和催化活性中心区域。该基因的成功克隆为今后利用其改造C，植物的光 合效率以提高粮食单产奠定了良好的基础。 关键词：玉米；C4植物；光合作用效率；pp积；生物信息学 中图分类号：s513；S124文献标识码：A 文章编号：1001—4330【2010)12—2354—07 andBioinformaticsof Cloning AnalysisHi曲Photosynthetic Gene inZea ppdk Mays WANG Zhe—rU。LI Zhong。ZHANGYue—qiang，FAN Jian—feng-ZHAOQi。 WANG Zi—xia。Haireguli‘Abulizi。ZHANG Hong—zhi。 (InstituteNuclearand 830091． of BiologicalTechnologies，XinjiangAcademyofAgriculturalSciences。Urumqi China) clonethe fromZea and Abstract：【Objective]ToPyruvate OrthophosphateDikinase(PPDK)genemaysanalyze it totalRNAwas fromZea theTrizolextractionand extracted byBioinformatics．【Method]Primarily，the maysby theeDNAclonewasconstmctedRT—PCR withthe cloneswere by amplified genespecificprimers．Thenpositive and showedthatthe of sequencedanalyzedbyBioinformatics．【Result】Theelectrophoresis lengthCodingSequence PPDK inzea Was2 781