丁基橡胶%2f聚丙烯酸酯互贯聚合物网络的阻尼性能.pdfVIP

2003年全国高分子学术论文报告全 杭州2003年10月9—14日 丁基橡胶／聚丙烯酸酯互贯聚合物网络的阻尼性能“ 何显儒，黄光速‘，江璐霞，卢静惠 (四川大学高分子科学与工程学院，四川，成都610065) 丁基橡胶(butylrubber)由于其特有的T。：转变和其玻璃化转变B一起构成了一个较宽 的阻尼耗散区，可以一70℃开始一直持续到+i0℃左右，本身有较好的阻尼性能。但在该阻尼 耗散区中，具有较高阻尼值的有效阻尼功能区主要集中在低温部分，而在o℃以上，阻尼值偏 低，在+15℃以上，几乎丧失阻尼能力。为拓宽丁基橡胶的阻尼功能区，国内外学者做了大量 研究，这些研究结果往往在拓宽IIR的高温阻尼功能区上卓有成效，但在提高其E昵值上收 效甚微，在10℃以上阻尼值普遍偏低，其tan6。均小于0．3。 拓宽高分子材料阻尼功能区的方法有多种，互贯聚合物网络(INP)是最有效的方法之一。 丙烯酸酯类聚合物由于具有极性的侧酯基，大多具有较高的阻尼值。本论文根据不同丙烯酸 酯聚合物的Tg温位，选定两种聚丙烯酸酯(PYA、PDA)作为第二网络成分和丁基橡胶制备IPN， 成功地实现了阻尼功能区向高温的拓展，获得了具有较好阻尼性能的材料。它们的动态力学 耗散单峰，阻尼值很高，在10H的测试频率下tan 6一达到1．24，这表明在相容性相差不大的 条件下，转变区的重叠，是提高和保持材料阻尼值不下降的一个有效途径，但由于PYA本身 Tg较低，对丁基橡胶阻尼功能区向高温的拓展稍显不足，有效阻尼温域有些偏低。 TheDMAofCIIR／PEAIPN TheDMAofCIIR／PBMAIPN Fig．1 Fig．2 ’自然科学基金资助项目 corn ’通讯联络人，E—mail：polymer410@sohu 2003年全国高分子学术论文报告会 杭州2003年10月争一14日 而由Fig．2可知，丁基橡胶和PDA的互贯聚合物网络明显地拓宽了丁基橡胶的有效高温阻尼 功能区，互贯聚合物网络产生的强迫互容效应，将丁基橡胶和PDA的内耗峰结合起来，其tan 6一T曲线在一15～+1304C之间形成了阻尼平台区。在10Hz下，其耗散系数tan6大于0．5，tan 6。为0．65，tan6大于0．3的有效功能区可从．50C持续至+60C。Fig．3分别为丁基橡胶、 PDA及它们互贯聚合物网络的”C固体核磁共振谱图。 ～。 一一壮。。 ：；?}{……·Ⅲ“LC。0…¨：；。” rubber／PDAlPN rubber／PDAIPN。 Fig．4TEMImageofbutyl Fig．3”C-NMRofbutyl PDAand rubber butyl 从Fig．3可以看出，在IPN的谱图中两种组分所对应的各碳原子的化学位移均在对应位置出 现，和单组分时具有相同的值，由此可知在IPN中两组分确实同时存在，没有化学键合发生， 形成了物理互锁相互贯穿的网络结构。Fig．4为其透射电镜照片，其中，着色的黑相代表聚丙 烯酸酯，未着色的白相代表丁基橡胶，由照片可以看出，IPN形成了相互贯穿的双相连续的相 态结构。 of IPN The Behavior Damping ButylRubber／polyacrylate Jin_Hui Lu’Xia，Lu Xian-Ru，HuangGuang-Su，Jiang ，He and Science