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生物大分子分离及表征 复习题(最新版)
《生物大分子分离及表征》复习题
蛋白质和核酸的重要理化性质有哪些?
1.1蛋白质理化性质
(1)蛋白质的两性性质和等电点。
蛋白质多肽链的N―端有氨基,C―端有 羧基,其侧链上也常有碱性基团和酸性基团。因此,蛋白质和氨基酸相似,也具有两性性质和等电点。 在等电点时,蛋白质溶解度最小,导电性、粘度和渗透压等也最低。利用此性质可以分离和纯化蛋白质。同时也可通过调节蛋白质溶液的pH值,使其颗粒带正电荷或负电荷,因而在电泳仪中将分别移向阴极或阳极,也可用于分离或纯化蛋白质。
(2)蛋白质的胶体性质。
蛋白质是高分子化合物,粒子的大小均在1~100nm之间,属于胶体分散系范围,所以蛋白质溶液具有胶体性质。它是一种亲水胶体溶液,它的扩散速度和渗透压小,不能通过半透膜(Semipermeable membrane) ,有很高的粘度和很大的吸附力。
(3)蛋白质的沉淀。
蛋白质的胶体溶液在一定条件下,例如除去水化膜,中和粒子表面所带的电荷等,也可以发生凝聚而产生沉淀。蛋白质的沉淀可分为可逆沉淀和不可逆沉淀两种情况。可逆沉淀是指沉淀出来的蛋白质分子,内部结构改变很小或基本上没有改变,仍然保持原来的生物活性,只要消除沉淀因素,沉淀会重新溶解而成为胶体溶液。不可逆沉淀是指沉淀出来的蛋白质分子,其内部结构发生了较大的改变,蛋白质已失去了原来的生物活性,即使沉淀因素消失后,沉淀也不重新溶解。
(4)蛋白质的变性。
蛋白质因受物理因素或化学因素的影响,改变了分子内部的特有结构,导致理化性质改变,生理活性丧失,称为蛋白质的变性,变性后的蛋白质称为变性蛋白质
(5)蛋白质的水解。
简单蛋白质彻底水解后,都生成α―氨基酸。但酸、碱催化的水解常将某些氨基酸破坏。例如在酸性条件下水解,色氨酸被破坏,丝氨酸和苏氨酸也有某些损失,天冬酰胺和谷氨酰胺水解后得到相应的酸和铵离子。在碱性条件下水解,常将半胱氨酸、丝氨酸及苏氨酸破坏,并使所有氨基酸外消旋化。在酶的作用下,蛋白质水解可得到一系列中间产物,最后生成α―氨基酸。
(6)蛋白质的颜色反应。
蛋白质、肽、氨基酸一般皆无色,可以利用适当的试剂,使之显出一定的颜色,以确定其存在,并可根据颜色的深浅测定其含量。常用的颜色反应有:
a.双缩脲反应。在蛋白质的碱性溶液中加入稀硫酸铜溶液,会显现紫色或紫红色。凡分子中含有两个或两个以上肽键结构的化合物,不论它们直接相连或通过一个氮或碳原子而间接相连,都能发生此类反应。
b.茚三酮反应。凡含有α―氨基酰基的化合物都能与水合茚三酮作用生成蓝紫色物质,故此反应可用于蛋白质的定性与定量分析。
c.黄色反应。蛋白质分子中若存在含有苯环的氨基酸(如酪氨酸、苯丙氨酸等),当其与硝酸共热时,则呈黄色,再加碱则颜色变为橙黄。这一反应称为黄色反应。一般蛋白质常含有酪氨酸和苯丙氨酸单位,因此这一反应是蛋白质较为普遍的反应。
d.米隆反应。米隆试剂是硝酸、亚硝酸、硝酸汞、亚硝酸汞的混合溶液。蛋白质分子中若含有酚结构的氨基酸(如酪氨酸),则与米隆试剂作用,能生成白色沉淀,加热后沉淀变成砖红色,这个反应称为米隆反应。
e.含硫蛋白质的反应。如果蛋白质分子中含有半胱氨酸或蛋氨酸等含硫氨基酸单位,当与碱及醋酸铅共热时,分解产生的硫遇铅盐即产生黑色的硫化铅沉淀。
f.色氨酸反应。将蛋白质溶液与几滴乙醛酸混合后,再沿器壁慢慢加入浓硫
酸,如果蛋白质分子侧链中有吲哚环,则两液层的界面上会出现紫色环,这个反应称为色氨酸反应,又称为乙醛酸反应或霍普金(Hopking)反应。籍此,可用来检验蛋白质或肽的分子中是否有色氨酸单位。
1.2核酸理化性质
DNA为白色纤维状物质,而RNA 为白色粉末状物质。
(1)溶解性。
DNA和RNA的分子中有不少亲水基,因此都可微溶于水,形成具有一定粘度的溶液,溶液呈酸性。
(2)核酸的水解。
核酸在酸、碱和酶的催化下容易水解,由于磷酸二酯键和糖苷键都可在水解时断裂,因此反应的产物比较复杂。彻底水解可以得到磷酸、戊糖(D-核糖或 D-2-脱氧核糖)以及嘌呤碱和嘧啶碱。
(3)核酸的变性。
当核酸分子的空间结构发生改变时便会失去原有的生理
活性而发生变性。变性了的核酸虽然其多核苷酸链并没有断裂,但碱基对之间的氢键断裂,空间构象或多或少地发生了改变,呈现出松弛状态。
(4)核酸的显色反应。
核酸分子中都存在戊糖基,在酸性条件下可以生成某些能发生显色反应的物质。例如将RNA和浓盐酸共热,产物在氯化铁催化下都与苔黑酚(5-甲基-1,3-苯二酚)呈绿色,又如DNA在过氯酸存在下与二苯胺作用生成蓝色。这些显色反应可用于核酸的定量测定。 核酸在强酸作用下加热水解可得到磷酸。磷酸能与钼酸铵作用,在有还原剂(如抗坏血酸、亚硫酸钠等)存在时形成蓝色化合物钼蓝,通过比色方
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