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2015-09-09 发布于安徽
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茴香醛的直接电氧化合成的研究.pdf

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第十二届全国有机分子电化学与工业学术会议论文集茴香醛的直接电氧化合成研究吴玲玲，朱英红，曾红燕，马淳安* (浙江工业大学化学工程与材料学院，绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地杭州310014 E-mail: science@zjut.edu.cn) Study on Direct Anodic Oxidation of Anisaldehyde * Wu Lingling, Zhu Yinghong, Zeng hongyan, Ma Chunan (College of Chemical Engineering and Materials Science, State Key Laboratory Breeding Base of Green Chemistry,Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310032, China E-mail: science@zjut.edu.cn) 茴香醛又称奥白滨，化学名为对甲氧基苯甲醛。纯品为无色或淡黄色液体，带有强烈的山楂花香气，同时具有较强的抗氧化性能，被广泛应用于调配日化和食用香精，还可以用作电镀金属的光亮剂、催化剂活性增强剂、合成药物如羟基氨苄青霉素等西药的重要中间体[1-2]。传统用化学氧化法制备茴香醛，如用重铬酸盐、高锰酸盐氧化法，这些方法在反应中需消耗大量的酸，产生大量的污水，收率低[3-4]。臭氧氧化法“三废”相对较少，后处理也相对易于进行，但所需设备较为复杂[5-6]。本论文拟用直接电氧化法制备茴香醛，通过循环伏安法和恒电位电解实验探讨了茴香醚在铂电极和石墨电极上的电氧化行为，该法具有工艺路线短，反应条件温和，产率高以及对环境污染少等优点，是一种很有发展前途的合成方法。 CHO -4e OCH3 OCH3 0.20 C anisole+acetone+sulphuric acid 0.15 A sulphuric acid B acetone+sulphuric acid A / A t 0.10 n e