电针对酒精性周围神经病大鼠NGFm+RNA表达的影响.pdfVIP

1 I 1]Henderson tli aI．Neu ns CE，Camuw，MelngC，et rotrophi Liseneuron prom()1．·mo SLIrvivalandare irl presenfembryoniC 1993： 36：{(6426)：266-70：IMID：8487864． [1 ofnerve factorjafter 2]LeeTH，HiroyukiKato，ChenST．Expressiongrowth transientfocalcerebralischemiain rats．Stroke，1998：2929(8)： 1687—96：diSCUSSion1697：PMID：9707213． neuronaldeathintheCAl cell [13]Nitatorir，Sato pyramid N，WaguriS．Delayed ofthe transientischemiais layer gerbilhippocampusfollowing apoptosis．J Neurosci，1995：1515(2)：1001—11：PMID：7869078． 电针对酒精性周围神经病大鼠NGFmRNA表达的影响 黑龙江中医药大学附属二院张淼导师：孙远征 [摘要]目的：通过酒精自由饮建立慢性酒精中毒性大鼠周围神经病变模型，运用光镜、 电镜、免疫组化、酶联免疫等手段和方法，从细胞分子生物学等不同层面探讨电针对慢 性酒精中毒型周围神经病的治疗作用机制，发挥针灸治疗优势，为针灸治疗慢性酒精中 毒性周围神经病的临床推广提供新的理论依据。方法：成年雄性WISTAR大鼠50只，体 IJ 对照组10只，电针组10只，普通针刺组10只。弥可保组300g／kg／d，注射于下肢肌 肉，左右腿交替以利于吸收，共治疗8周；电针组按照“大鼠穴位图谱所示，取双侧 脾俞、肾俞、后三里、环跳、三阴交、太溪，；进针后接KWD一808I工脉冲电疗仪，肾俞、 足三里接一对导线，正极在上，负极在下，采用疏密波，电流量以大鼠肢体肌肉轻度收缩 为度，留针20分针，隔日1次，共治疗8周：普针组除不接电麻仪外余处置同电针组：正 常对照组和模型组每日肌肉注射等量的生理盐水。酶联免疫法检测大鼠背根神经节及坐 骨神经组织中NGF的表达；结果：正常坐骨神经的NGFmRNA表达量极低，酒精中毒损伤 一轻度回落趋势，但4周后又继续升高。针刺治疗后，治疗组的NGFmRNA表达较模烈组 均有不同程度升高，其中电针组升高幅度最为明显，始终处于高水平。结论：电针可升 高酒精中毒性大鼠坐骨神经中NGFmRNA的含量 [关键词]电针：慢性酒精中毒性周围神经病；NGFmRNA 慢性酒精中毒性周围神经病(CAPN)是酒精中毒最常见的慢性并发症之一。酒精作为 一种亲神经毒性物质，对轴突运输的影响己有研究，酒精性神经病俗称逆死性神经病即 病变从轴突末梢向胞体慢速推进故疾病早期周围神经末梢首先受到损害。1787年 Lettson首先描述了酒精中毒性周围神经病，长期慢性饮酒易造成周围神经机械性或缺 血性损害，是国外常见的中毒性周围神经病之一，Victor于1984年对酒精中毒性周围 神经病做了全面系统的描述，．其临床特征以远端对称性感觉运动神经受累为临床表现之 一，近些年我国酒精中毒性周围神经病发病率有逐年上升趋势，虽然近年来，国内外学 者对酒精中毒性周围神经病做了多方面探讨和研究，取得了一定进展，但酒精中毒性周 围