高中化学《来自石油和煤的两种基本化工原料》教案8（苯） 新人教版必修2.docVIP

第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 （苯） 教学目标 1．了解苯的分子式和结构式（含结构简式），知道苯的发现史和苯的用途。 2．了解苯的结构特点和它的物理性质，理解化学性质（取代反应、加成反应和氧化反应）。 3．学习通过实验证明有关结构特点的猜想的方法。 教学重点和难点 苯的化学性质是重点，理解苯的结构特点是难点。 教学程序 一、知识回顾 1、甲烷有哪些化学性质？取代反应有何特点？这与甲烷结构的什么特点有关？ 甲烷性质稳定，常温下不与高锰酸钾酸性溶液反应，与不与强酸强碱反应；可以燃烧，生成二氧化碳和水；与氯气在光照下发生取代反应。取代反应是有机物上的原子或原子团被其它物质中的原子或原子团替代的反应，逐级进行，产物复杂。取代反应发生在碳氢键位置。 2、乙烯有哪些化学性质？加成反应有何特点？易发生加成反应的物质在结构上有什么特点？ 乙烯化性比较活泼，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可燃烧，能使溴水褪色。加成反应是有机物中的不饱和键断裂，其它原子加在两端碳原子上的反应。具有不饱和键如碳碳双键或三键的物质容易发生加成反应。 思考：从以上两点回顾，你能得出什么结论？ 结构决定性质，性质反应结构。甲烷性质稳定，特征反应是取代反应，乙烯因具有双键，性质比较活泼，特征反应是加成。反之，不易被氧化说明结构稳定，易加成说明具有双键。 二、指导阅读 1、阅读P63科学史话《苯的发现和苯分子结构学说》 第一位分离得到苯的科学家是英国法拉第（1825年），第一位命名苯的科学家是米希尔里希（德国，1834年），确定苯的化学式和相对分子质量的是法国热拉尔，最后，德国化学家凯库勒提出苯的结构式。他提出的苯的结构式为 2、阅读P61最后一段，了解苯的物理性质。 苯的物理性质有：通常是无色、带有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水的小，熔点为5.5℃，沸点为80.1℃。 三、指导实验探究：理解苯的成键特点 1、观察苯的结构式，在苯中存在哪些形式的化学键。 碳碳单键和双键；碳氢键。 2、根据你对有机物结构与性质关系的理解，你认为苯应该可能发生哪些化学反应？ 性质可能比较活泼，碳碳双键表明它应可与溴水加成，可与高锰酸钾反应。 3、设计实验证明你的猜想。 实验 设计目的 实验现象 结果分析 1．在苯中加入溴水 证明是否具有双键的典型反应 分层，但不褪色 所含双键与乙烯中的不一样 2．在苯中加入酸性高锰酸钾溶液 证明是否活泼 不褪色 化学性质稳定 通过实验，你对苯的结构又有哪些新的认识？ 苯的性质稳定，说明它的结构是一种稳定结构。分子中并不是单键与双键的简单交替，而是一种介于单键和双键间的特殊的键。 四、苯的化学性质 取代反应 （1）该反应是放热反应，不需加热反应自发进行。 （2）纯净的溴苯是无色的，密度比水大。 （3）生成的HBr可用AgNO3（aq）检验。 加成反应 环己烷 氧化反应 点燃 2C6H6+15O2——12CO2+6H2O 五、归纳与整理 小结本节课的知识内容和学习方法。 附：自我检测题 下列关于苯的性质的叙述，不正确的是（ ）A、苯是无色带有特殊气味的液体B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性能，故不可能发生加成反应 能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ）A、乙烷 B、乙烯 C、苯 D、氯化铁 苯与甲烷都可以发生取代反应，反应的主要差异表现在 ；苯和乙烯都可以发生加成反应，反应的差异主要表现在 。 2 用心 爱心 专心