4、心血管系统药物-课.docVIP

钙通道阻滞药一、选择题A型题、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是：A 维拉帕米 B 地尔硫卓 C 硝苯地平 D 尼莫地平 E 尼群地平、维拉帕米治疗肥厚性心肌病的主要机制是：A 抑制心肌细胞内 C a2+量超负荷，减轻心室流出道狭窄B 舒张血管，减少心脏负荷 C 负性频率作用 D 负性传导作用 E 抑制血小板聚集、维拉帕米抗心律失常的机制是：A 负性肌力作用 ，负性频率作用，负性传导作用B 负性肌力作用 ，负性频率作用，延长有效不应期C 降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应期D 降低自律性，加快传导速度，延长有效不应期E 降低自律性，减慢传导速度，缩短有效不应期、具有频率依赖性的药物是：A 硝苯地平 B 维拉帕米 C 尼莫地平 D 尼群地平 E 氨氯地平B型题问题 A 地尔硫卓 B 维拉帕米 C 硝苯地平 D 尼群地平 E 尼索地平、舒张血管作用较强的药物是：、负性肌力作用较强的药物是：三、问答题1、简述钙拮抗药的适应症及其药理学基础。肾素－血管紧张素系统抑制一、 单选题1.卡托普利可引起下列何种离子缺乏 A K+　　B Fe2+　 C Ca2+ 　 D Mg2+　　 E Zn2+2.卡托普利等ACEI药理作用是 A 抑制循环中血管紧张素转化酶 B 抑制局部组织中血管紧张素转化酶C 减少缓激肽的释放 D 引起NO的释放 E 以上都是卡托普利的降压作用与下列哪些机制无关A 减少血液循环中的A生成 B 增加内皮依赖性松弛因子生成C 减少局部组织中的A生成 D 增加缓激肽的浓度E 阻断α受体.下列哪项不是卡托普利的不良反应A 高血压　　B 血管神经性水肿　 C 干咳 D 嗅觉、味觉缺损　 E 5.下列哪一药物可以阻断血管紧张素受体A B 氯沙坦 C 卡托普利 D 维拉帕米 E 哌唑嗪.ACEI药理作用是A 抑制循环中血管紧张素转化酶 B 抑制局部组织中血管紧张素转化酶C 减少缓激肽的释放 D 引起NO的释放 E 以上都是.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是A 地高辛 B 卡托普利 C D 硝普钠 E 肼屈嗪抗高血压药一、选择题A型题、肾性高血压宜选用： A　可乐定　　B 硝苯地平　　C　美托洛尔　 D 哌唑嗪　 E 卡托普利、高血压伴心绞痛病人宜选用：A　硝苯地平　 B 普萘洛尔　　C　肼屈嗪　 D 氢氯噻嗪　 E 卡托普利、对肾功能不良的高血压病人最好选用：A　利血平 B 　　C 普萘洛尔　　D 硝普钠　 E　 胍乙啶　可引起内源性阿片肽物质释放的药物是： A 利血平 　B 甲基多巴　　 C 可乐定　　D 米诺地尔 E 以上都不是　　卡托普利可引起下列何种离子缺乏： A K+　　B Fe2+　 C Ca2+ 　 D Mg2+　　 E Zn2+、治疗伴有溃疡病的高血压病人首选：A 利血平　　B 可乐定　　C 甲基多巴　 D 肼屈嗪　 E 米诺地尔、肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应： A 二氮嗪　　B 米诺地尔　 C 哌唑嗪　 D 普萘洛尔 E 氢氯噻嗪、下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人：A 肼屈嗪　　B 可乐定　 C 利血平　 D 甲基多巴 E 普萘洛尔　、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：A 可乐定　　B 甲基多巴　　 C 利血平　　 D 胍乙啶　 E 克罗卡林、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与：A 抑制前列腺素合成有关 B 增加前列腺素合成有关 C 增加肾素分泌有关D 抑制肾素分泌有关 E 抑制转肽酶有关B型题问题 A 卡托普利　　B 美加明　 C 利血平　 D 普萘洛尔　 E 胍乙啶、高血压伴有肾功能不全者宜选用：2、高血压合并消化性溃疡者不宜选用： 问题 A 拉贝洛尔　　B 阿替洛尔　 C 普萘洛尔　 D 酚妥拉明　 E 哌唑嗪、能阻断β1受体和β2受体，又能阻断α1受体的药物是对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是、对α1和α2受体无选择性阻断的药物是、对β1受体有选择性阻断的药物是、、对β1受体和β2无选择性阻断的药物是问题A 硝苯地平　　B 普萘洛尔　 C 氢氯噻嗪　 D 呋塞米　 E 利血平、伴有支气管哮喘的高血压病人不宜用伴有外周血管病的高血压病人不宜选用问题 A 卡托普利　　B 氢氯噻嗪 C 两者均是 D 两者均不是、可使血K+升高、可使血K+降低二、问答题、哌唑嗪降压作用特点有哪些？、试述高血压伴有不同并发症时治疗用药。一、选择题A型题、属于非强心甙类的正性肌力作用药的是： A 肼屈嗪 B 胺碘酮 C普利 D 力农 E 毒毛花甙Ｋ