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XXXXXX工业有限公司
管 理 制 度 文件编号：MSW/GL 7.2-0-2007 第A版，第0次修改 标 题： 销售人员管理制度 页 码： 第1页，共2页 1、主题内容
本制度规定了对公司销售人员的销售资格、销售行为提出了管理要求，以满足一次性医疗器械产品销售有关的法律、法规和行业规定，保证公司产品安全、有效的投放市场。
2、适用范围
适用于本公司销售人员的管理。
3、销售人员的持证要求
从事产品销售的销售员在进行销售活动时，备齐以下资料表明身份的证明：
加盖本企业印章的《医疗器械生产可许证》、《医疗器械产品注册证》加盖本公司印章和法定代表人印章或签字的法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确其授权范围销售员身份证复印件
4、销售登记管理
4.1 销售业务人员必须严格执行无菌医疗器械销售的行业管理规定。
4.2 按公司委托授权的销售地区，到所在地市级药品监督管理部门办理登记备案。
4.3 按登记备案要求提供相关资料。
4.4 按销售产品所在地药监局批准范围实施产品销售。
5、销售备案管理
5.1 销售部统一管理销售业务人员的销售登记备案资料授权委托书副本。
5.2 销售确定销售业务人员销售区域划分协助销售业务人员进行无菌医疗器械市场销售登记备案工作。
6、销售人员自律要求
6.1销售员只销售本公司法人授权委托书受权范围内的产品。
6.2 不得将《医疗器械产品注册证》给无资格经营医疗器械产品的单位。不得将产品出售给无资格经营医疗器械产品的单位。
6.3 不销售已超过有效期的产品，一旦发现应立即主动追回。
6.4 不得伪造、编造购销记录。
6.5 不销售超过授权范围之外的产品。
6.6 外出销售员随时注意仪表整洁，维护公司的整体形象。
7、外出期间的报告和信息反馈要求
7.1 销售员外出期间，应及时向公司本部报告个人所在区域的方位销售业务情况应至少每周返回一次信息。
7.2 销售人员在销售活动中，应努力宣传公司产品积极扩大销售业绩，提高公司产品的市场占有率。
7.3销售过程中应及时将顾客反映的有关产品质量信息反馈给公司，一旦发现不合格的倾向和因素时，要在销售所在地及时进行调查、处理，并将处理情况报告公司，同时暂停销售行为，在验证查
XXXXXX工业有限公司
管 理 制 度 文件编号：MSW/GL 7.2-0-2007 第A版，第0次修改 标 题： 销售人员管理制度 页 码： 第2页，共2页 明无质量问题后才可以恢复销售。
8、形成文件
企业法人授权委托书
销售人员登记备案表
、编制本制度根据MSW/CX 7.2-00-2007《与顾客有关过程控制程序》编制。
人：人：
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