由钛酸盐纳米带水热制备锐钛矿型TiO2 纳米带.pdfVIP

V01．31 高等学校化学学报 No．7 2010年7月 CHEMICALJOURNALOFCHINESEUNIVERSmES 1297一1302 由钛酸盐纳米带水热制备锐钛矿型Ti02纳米带 刘 扬，嵇天浩，周 吉，李丽，孙家跃 (北京工商大学化学与环境工程学院，北京100048) 摘要研究了水热处理具有层状结构的钛酸钠纳米带或钛酸纳米带转化为锐钛矿型TiO：的制备过程、难易 程度和相转化机理．实验结果表明，当水热反应温度和时间分别在160℃和24h以内，钛酸钠纳米带很难 完全转化为锐钛矿型TiO，，若升高反应温度并延长反应时间，则可制得纯的锐钛矿型TiO：，但纳米带形貌被 h时，1次酸洗的钛酸纳米带能够完全转化为锐钛矿 严重破坏；当水热反应温度和时间分别为160℃和16 型TiO：，若钛酸纳米带经过3次强酸浸泡，则在160℃下相转化时间就会缩短到12h，所有钛酸纳米带在转 化为Ti02后的形貌仍为纳米带，但经3次酸浸后生成的rio：纳米带表面更光滑．讨论了钛酸钠纳米带或钛 酸纳米带转化为锐钛矿型TiO：的相转化机理． 关键词水热合成；相转化；钛酸盐纳米带；TiO：纳米带 中图分类号0614；0643文献标识码A 文章编号0251-0790(2010)07·1297-06 TiO：纳米材料在光催化、光电转换、造纸或涂料等许多领域已经得到了广泛应用．最近，研究人 员开始关注TiO：一维纳米材料，如TiO：纳米管或纳米带，这主要是因为这种材料制备过程简单、光催 获得．但是，随着人们对TiO：纳米管研究的逐渐深入，其结构被证实是层状的，需要进一步处理才能 转化为锐钛矿型TiO：，且只有在转化为TiO：之后才具有较高的光催化活性旧。o．研究发现，无论是 TiO：纳米粒子还是TiO：纳米管，在作为光催化剂时都有不易从处理液中分离出来再重复利用的缺点， 若将其负载在载体上又增加了制备成本，随着使用次数的增多，负载的TiO：还有一部分从载体上脱落 损失掉，这也降低了光催化性能，而使用TiO：纳米线／带则可以弥补这些方面的不足． 目前，关于TiO：纳米线／带及其衍生物的制备和性能方面的报道并不多∞叫¨，我们¨21曾报道了 TiO：纳米线／带的合成过程及其光催化性能，其合成过程与Mao等∞o报道的相似，特点是操作比较简 单，反应条件容易控制，对环境污染小，也易大量合成和工业化生产．但是，在制备过程中，当第二步 水热处理具有层状结构的钛酸盐纳米线／带并使其转化为锐钛矿型TiO：纳米线／带时，表面的光滑度 明显下降．Mao等№1在分析形成机理时认为，光滑度下降的原因是由于首先形成的TiO：负载在钛酸盐 纳米线上发生聚集，并与之发生相互作用所导致的，而本文实验结果证实，钛酸盐结构中相邻层间的 Na+是影响形成TiO：时表面光滑度下降的主要因素． 1 实验部分 1．1试剂与仪器 学试剂公司)． Ka线(A=0．154056 样品的粉末x射线衍射(XRD)谱图在ShimadzuXRD-6000上测得，Cu nm)， 管流30mA，管压40kV，扫描范围50一650；采用JEOL—JSM6490型扫描电子显微镜(SEM)观察样品 的尺寸和形貌；采用JEOL．JSM2010型透射电子显微镜(TEM)观察样品的形貌和表面光滑度． 收稿日期：2009一11-20． 联系人简介：嵇天浩，男，教授，主要从事纳米材料的制备和光电性能研究．E-mail：jitianhao@th．btbu．edu．∞ 万方数据 1298 高等学校化学学报 I．2化合物的制备 mol／L 称取0．3gTi02纳米粉，加入到含有10NaOH溶液的反应釜中，于210℃下反应8h后制得 钛酸钠纳米带(Na-NTO)．将0．25gNa—NTO放入反应釜中，再加入去离子水，于160oC或180