神经干动作电位的引导.ppt

实验报告要求 将实验结果保存，然后用程序再打开，用鼠标拖选图形及标记，进入word粘贴，把多个实验项目的图形调整在一页word里面打印。修剪后贴到实验报告中 思考题 1.用细胞外记录法记录神经干动作电位的原理？ 2.随着刺激强度的增加，神经干动作电位的幅度有何变化？是否符合动作电位产生的“全”或 “无”规律？为什么？为什么刺激增大到一定强度，动作电位幅度不再变化？ 当电极2处的膜复极化时，电极2处的膜电位逐渐恢复至电极1处电位水平，此电位变化过程即双向动作电位波形的DE段。 A B C D 1 2 E 实验报告书写 贴图 ：规范、整洁 图1、神经干动作电位阈电位 讨论 ：根据实验结果进行讨论 例如：以0.25V的电压刺激，引发了双向动作电位。双向动作电位的产生原因？ 结论 ：简明扼要 例如： 对神经干予以适度刺激，可引发双向动作电位。 本次实验所得神经干动作电位的阈刺激为0.25V。 神经干动作电位的传导速度为30m/s。 谢 谢! * * * * * * * * * 实验二神经干动作电位的引导、阈强度及动作电位传导速度的测定 1. 学习电生理仪器的使用方法 2. 掌握离体神经干动作电位的细胞外记录法及其基本波形的判断和测量 3. 加深对兴奋性和“阈强度”的理解 4. 掌握神经干动作电位阈强度，传导速度的测定方法 实验目的 (Purpose) 1.在神经干一端给予电刺激，当刺激达到或超过阈强度时,可使其产生动作电位，经过传导，可在另一端测量到动作电位 2.通过测量神经干上两个点产生动作电位的时间差和他们之间的物理距离，可以计算出神经干动作电位的传导速度。 实验原理(Principle) [步骤] 一、制备坐骨神经-胫腓神经干标本 二、实验装置连接  三、实验观察与记录 一、制备坐骨神经-胫腓神经干标本 1、分离坐骨神经，到达腓肠肌处 2、找到坐骨神经分叉及胫、腓神经 3、顺神经走向，剪开膝关节囊 4、向下分离内侧的胫神经和外侧的腓神经至踝关节 5、结扎坐骨神经干的脊柱端及胫、腓神经的足端 6、提起结扎线，将神经干标本放入任氏液中备用 注意：1、保证神经足够长度  2、注意不要损伤神经，保持神经湿润 3、尽量分离干净 二、实验装置连接 1、放置神经干：方向、水平、悬空 2、连接电极 三、实验观察与记录 1、双向动作电位的引导 2 、神经干阈强度测定 3、神经动作电位传导速度测定 刺激伪迹 刺激伪迹是刺激电流通过神经干扩散至两引导电极而形成的电位差信号。 1、会随着刺激强度的变化而不断变化 2、调换刺激电极的正负极,刺激伪迹图形会颠倒 3、处于刺激信号相对应位置  问题1：为何描记的动作电位是双相的？怎样可以描记出单相动作电位？  1、动作电位的引导 阈强度与动作电位关系实验参数 2 、神经干阈强度测定 刺激强度建议从50mV开始逐步增加，且刺激时间不宜过久。两刺激电极之间的距离不要太近，因其间的神经干电阻太小，过大的刺激强度不仅可以损伤神经，甚至可导致两电极之间近于短路，损坏刺激器。 阈强度 在刺激时间不变的情况下，刚能引起兴奋的刺激强度称为阈刺激或阈强度，简称阈值。 全或无：即动作电位要么不产生要产生就是最大幅度 问题2：为何神经干动作电位动作幅度在一定范围内随刺激强度的增大而增大 ？ 双通道引导的动作电位 3、神经动作电位传导速度测定 数据处理 区域测量 1.7-1.1=0.6ms 24/0.6=40米/秒 问题3：如果只有单个通道引导动作电位，能测量其传导速度吗？ 神经干兴奋不应期实验参数设置 扩展实验：神经干细胞不应期测定 实验后讨论 Q1: 我们测的神经干动作电位是双向，而教材上讲的是单向的，为什么？ 双相动作电位 (Biphasic Action Potential) 兴奋区 细胞外引导电极 检流计 （引导电极距离大于动作电位波长） 双相动作电位( Biphasic Action Potential) 兴奋区 细胞外引导电极 检流计 （引导电极距离小于动作电位波长） 兴奋区 细胞外引导电极 检流计 1 2 A B 当局部电流传到电极1时，电极1处的膜去极化（膜内变为正，膜外变为负），而电极2处的膜尚未兴奋，故电极2处电位相对于电极1处高，此电位变化过程即形成双向动作电位波形的AB段 1 A B 2 C 当兴奋传至电极2处时，该处的膜去极化，膜外电位相对于电极1处逐渐降为0，此电