第章t检验.pptVIP

t 检验的应用条件： 单样本t 检验中，σ未知且 n50时，要求样本来自正态分布总体； 两小样本均数比较，要求两样本均来自正态分布总体，且两样本总体方差相等；若两样本总体方差不相等，则用t/ 检验； 两大样本(样本量均大于50)的均数比较，可用Z检验。 例8.2 对24名儿童接种卡介苗，按同年龄、同性别配成12对，每对中的2名儿童分别接种两种结核菌素, 一种为标准品，另一种为新制品，分别注射在儿童的前臂，72小时后记录两种结核菌素的皮肤反应平均直径，见表8.1，问儿童皮肤对两种不同结核菌素的反应性有无差别？ (一) 图示法 P-P图法 Q-Q图法 一、 正态性检验 (二) 统计检验方法 W检验 小样本n≤50资料的正态性检验，常用Shapiro-Wilk检验，常用统计软件检验其正态性。 H0: 总体服从正态分布 H1:总体不服从正态分布 若W→P＞0.1说明数据服从正态分布。 例 某医院检测20名新生儿白细胞计数资料如表所示第2、3列。 3.10525 ∑xi=351.8 0.0014 0.0140 0.1 17.6 17.5 0 0.0084 0.0422 0.2 17.7 17.5 9 0.02844 0.0711 0.4 17.8 17.4 8 0.07091 0.1013 0.8 18.0 17.2 7 0.13340 0.1334 1.0 18.1 17.1 6 0.23640 0.1686 1.4 18.3 16.9 5 0.35445 0.2086 1.7 18.4 16.7 4 0.46170 0.2565 1.8 18.5 16.7 3 0.76431 0.3211 2.1 18.6 16.5 2 1.13616 0.4734 2.4 18.8 16.4 1 ai(xn-i+1-xi) (6)=(5)×(4) ai (5) x(n-i+1)-xi (4)=(3)-(2) x(n-i+1) (3) xi (2) i(1) H0: 总体服从正态分布 H1:总体不服从正态分布 α=0.2 0.979 0.959 0.920 0.905 20 0.90 0.50 0.10 0.05 P 样本含量n 结论: 因0.959＜0.9645＜0.979,故0.5＜P＜0.9。按α=0.2的水准，不拒绝H0，认为总体服从正态分布。 二、 两组独立样本资料方差齐性检验 检验假设 H0: (两总体的方差相等) H1: (两总体的方差不等) 检验水准为?=0.05或0.1 * 第八章 t 检验 样本均数与总体均数的比较目的，是推断样本均数所代表的未知总体均数μ与已知的总体均数μ0是否相等。已知的总体均数 μ0一般为理论值、标准值或经大量观察所得的稳定值等。 第一节 样本均数与总体均数的比较 (即单样本资料的 t 检验) 例8.1 已知某地新生儿出生体重均数为3.36 kg。从该地农村随机抽取40名新生儿，测得其平均体重为3.27 kg，标准差为0.44 kg，问该地农村新生儿出生体重是否与该地新生儿平均出生体重不同？ ⑴. 建立假设，确定检验水准 H0 : ?=3.36，该地农村新生儿体重与该地新生儿平均出生体重相同 H1 : ?≠3.36，该地农村新生儿体重与该地新生儿平 均出生体重不相同 ⑵ 计算t 统计量 已知：n=40, S=0.44, =3.27, =3.36. 所以： ⑶ 确定概率P值，下结论 因为ν=40-1=39， t=1.294,查附表3 t 界值表， , 0.2P0.4 因为P0.05，按α=0.05 水准，不拒绝H0，即差异无统计学意义。即根据本资料还不能认为该地农村新生儿体重与该地新生儿平均出生体重不相同。 * 第二节 配对设计资料的比较 在医学科研中的配对设计主要有以下情况： 1. 配对比较, 即把除处理因素外，其他条件基本相同的受试对象配成对子，每对中的两个受试对象被随机分配到两个处理组，如把同性别、年龄相近且相同病情的患者配成一对; 2. 同一样品用两种方法(或仪器等)检验的结果； 3. 同一受试对象两个部位的测定数据。 配对 t 检验其目的是推断两种处理(或方法)的结果有无差别。 配对设计资料的t 检验是先求出各对子的差值d的均数 ，若两种处理的效应无差别，理论