体内药物分析测定前样品处理以及测定的基本程序周丽华.pdfVIP

116 内蒙古中医药 体内药物分析测定前样品处理以及测定的基本程序 周丽华 * 摘 要：本文综述 了近年来在体 内药物分析测定前样品的处理方法及其测定的基本程序 。 关键词：体 内药物分析；样品处理 ；测定 中图分类号：R927.2 文献标识码：A 文章编号：1006-0979 （2013）01-0116-03 体内药物分析是药物分析的重要分支，是一门研究生物机 目前，较为常见的SPME 方法有直接取样(direct-SPME)和顶 体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方 空取样(head-space SPME ，HS—SPME) 。直接取样是将萃取头直 [1] 法学 。它是通过分析人或动物体液及各组织器官中药物及其 接插入液体样品中或暴露于空气中，待测物直接从样品中转移 [10] 代谢物浓度，了解药物在体内数量和质量的变化，获得药物代谢 到涂层上，适用于大多数有机化合物的检测。王琦玮等 在同相 动力学的各种参数和转变，以及代谢的方式、途径等信息，从而 微萃取一气相色谱质谱法测定血浆中氯氮平的实验中，使用 [2] 有助于药物的研究、临床合理应用等 。体内药物分析特点是样 PDMS 萃取头直接取样的方法检测人血浆中氯氮平的浓度，实 品成分复杂，被测组分含量低，因此，测定前要对样品进行处理， 验结果的灵敏度高、准确度好、操作简便，适用于氯氮平急性中 适当处理之后进行测定。 毒案件的检测。顶空取样是将萃取纤维置于液体或固体样品的 1 体内药物分析中的样品预处理 顶空部分进行取样，可用于气／ 液平衡时气相浓度大于液相浓度 在体内药物分析中，生物样品成分复杂，除被测组分外，往 的易挥发性有机物的测定，特别适合药品中残留溶剂的测定。李 [11] 往含有大量内源性物质、代谢产物及共存药物等干扰物质，且被 弘韬等 采用甲基苯基乙烯基硅氧烷/羟基硅油复合涂层固相微 测组分的含量很低，要准确地测定生物样品中的药物浓度，必须 萃取器，顶空萃取头孢匹胺钠中甲醇、乙醇、丙酮、乙腈和N ，N [3] 除去妨碍测定的杂质，对样品进行预处理 。生物样品中的药物 一二甲基乙酰胺的残留量，避免了直接进样对色谱系统的污染。 必须经过分离、纯化、富集，必要时还需对待测组分进行化学改 1.3 微透析取样技术(MD)[12] ：微透析是一种新型生物在体取样技 性处理。根据生物样品的种类、所用的测定手段、被测药物的种 术, 以透析原理作为基础, 即在非平衡条件下灌注埋在组织中的 类及浓度等不同，预处理方法各异。 微透析探针, 组织中的待测化合物沿浓度梯度扩散进入透析液, 传统的生物样品处理方法有沉淀蛋白、离心和过滤、液液萃 被连续不断地带出,从而达到从活体组织中取样的目的,通过测 取等，这些方法虽还在广泛使用，但它们不利于在线处理、实现 定流出液即透析液中待测物的浓度来研究组织中待测物水平, 自动化，或需要消耗大量有毒试剂，不利于环保和操作人员的身 这是一种动态连续的取样方法。 体健康。近年来，随着固相萃取技术 (SPE) 、固相微萃取技术 应用微透析取样技术可以采集真皮组织间液样本, 结合现