第十三章神经系统的运动机能.pptVIP

锥体系 三、中枢神经系统对内脏机能的调节 脑干中有许多重要的内脏反射中枢：呼吸中枢、心血管中枢、咀嚼、吞咽、呕吐等中枢。 下丘脑是控制内脏活动的高级中枢。 1、调节体温、调节摄食行为和调节水平衡。 2、控制垂体的内分泌活动，间接影响内脏机能。 3、在下丘脑的视交叉上核存在日周期生物节律的起步点和调定点。 大脑细胞是如何构建的？ 神经细胞是通过伸出生长锥而生长的。西班牙神经解剖学家Ramony Cajal在19世纪90年代，首先观察到了生长锥，他注意到了它们是向着特定的方向生长的，神经细胞的生长具有很强的特异性，他发现神经细胞似乎是被一个目标吸引着或牵引着，他把这种现象叫做化学趋向性。后来在20世纪60年代，Sperry发现在发育的大脑中一定有许多特殊的分子，吸引神经细胞向着正确的方向生长。到20世纪80年代，许多相关的领域都开始研究胚胎发育过程，由此了解了大量的有关特异性的情况。通过对神经系统发育过程的研究，发现了神经细胞是按一种固定的、特异的方式生长，去寻找它们的目标。最后，在20世纪90年代，发现了在其中起重要作用的某些分子是什么，发现了编码不同的配体和受体的基因群，它们可以指导神经系统内生长锥的生长。这些分子的发现还带来了许多新的、有趣的认识。因为数十年来人们一直在寻找起积极作用的或起吸引作用的分子，就是牵引神经细胞向其目标生长的分子，但是20世纪90年代的一个重要发现是，许多基因群把这些分子编码成排斥性的或抑制性的，即排斥和吸引在大脑内部起着同样重要的作用。于是知道有不同的力量在控制着神经细胞的生长，既有吸引的也有排斥的，它们既可以在远程起作用，也可以就在细胞表面分泌，近距离起作用。 在发育中的神经系统内有许多不同的分子家族在进行信号编码，这些信号可以是吸引的也可以是排斥的。细胞可以通过改变其受体表达的种类，即把不同的受体置于细胞表面的方式，对信号产生反应。它们也可以通过改变细胞内的某些信号传导环节和信号分子而改变其反应方式。 6、神经的再生 关于神经再生问题的思想的转变： 在胚胎中神经细胞是受到排斥因子和吸引因子指导的,许多年以来人们就知道,当成年哺乳动物的神经细胞受损以后,它们就不会再生。在20世纪80年代发现，受损的神经细胞实际上是试图再生，脊髓或大脑中受损的神经细胞尽力想长出生长锥，但生长锥却似乎又停止了生长。研究者想要做的就是让神经细胞不断地再生，并且还要保持其特异性。在20世纪80年代，人们认为是缺少了某种促进生长的因素，他们就找了一些起促进作用的东西加进去。但研究发现实际上神经系统是受抑制物指导的。到20世纪90年代人们意识到，需要的是怎样抑制那些抑制因素，到了20世纪90年代后期，人们又意识到在神经系统中有许多种抑制因子，到了2000年就形成了这样的观点，即我们既可以抑制抑制因子，也可以把抑制因子转化为吸引因子，我们从不同的生物模型实验中得知，人们实际上可以使神经细胞越过排斥的障碍生长，可以使它们不受限制地生长。目前知道至少有三种不同的方法来做到这一点。通过减少排斥信号或增加吸引信号，你可以单纯地减少外部的排斥力量，另外，你也可以通过细胞内的信号传导机制去转换抑制和吸引的平衡，这就意味着我们既可以从细胞内也可以从细胞外做文章。对于发现治疗方法来说，更大的可能在于那些能够穿过细胞膜，进入细胞内的蛋白质或小分子 。 受伤以后除了首先造成脊髓或大脑神经细胞损伤以外，同时炎症反应也造成大量的继发性损伤，使原来的损伤明显加重。受伤的区域不仅随着炎症反应而扩大，而且还会形成空洞和疤痕，分泌一些排斥性分子，阻碍神经细胞的生长。 从治疗前景看，有许多分子可以用来阻断炎症反应或阻断对神经细胞再生的排斥，这种排斥使神经细胞的生长不能越过某个区域。显然首先要控制炎症反应，其次要阻断阻止神经细胞生长的排斥或抑制因子。 脑内大神经元的基本结构模式 Fig.3 Fig.4 Fig.5 13-10 13-11 13-12 13-13 Fig.6 图13-33 人的大脑两半球 图13-35 锥体系统和锥体外系统的起源 第十三章 神经系统的运动机能 13.1 神经元学说 神经系统的基本单位是神经元（neuron）， 每一个神经元是一个独立的实体。 几种主要的神经元 （图） 13.2 神经元 树突 突起 神经元 轴突 细胞体 1．神经元的结构（Fig. ） 一、神经元的结构 胞体 末梢（顺向）：运输合成的蛋白质； 末梢 胞体（逆向）：反馈控制合成蛋白质；