注射IL1β后大鼠下丘脑室旁核内CRRAVP基因转录动态变化.pdfVIP

注射IL1β后大鼠下丘脑室旁核内CRRAVP基因转录动态变化.pdf

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276 中国医药生物技术 2009 年 8 月第 4 卷第 4 期 Chin Med Biotechnol, August 2009, Vol. 4, No. 4 DOI:10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2009.04.008 ·论著· 注射 IL-1β后大鼠下丘脑室旁核内 CRH/AVP 基因转录的动态变化 姜雅秋,姜雷,王秋月 【摘要】 体结合,并发挥相同的生物学功能。下丘脑室旁核 目的 探讨 IL-1β 对下丘脑室旁核(PVN )内促肾上腺皮 (paraventricular hypothalamic nucleus ,PVN )主要 质素释放激素(CRH )和血管加压素(AVP )基因转录的 由大细胞和小细胞 2 种神经元组成,大细胞分泌 影响。 血管加压素(arginine vasopressin ,AVP ),小细胞 方法 麻醉下于 Wistar 大鼠右心房内留置导管,48 h 后将 主要分泌促肾上腺皮质素释放激素(corticotropin- 清醒大鼠分为 5 组,分别于右心房内注射 IL-1β(1.4 μg/kg ) releasing hormone ,CRH )。近年的研究表明人类和 或生理盐水(300 μl )后于 15 、120 min 后断头,以及无任 大鼠 PVN 的部分小细胞也能够分泌 AVP[1-3] 。 何处置的空白对照组。取各组大鼠躯干血,采用放射免疫分 IL-1 不但对多种免疫活性细胞具有重要的调节作 析法测定促肾上腺皮质激素(ACTH )和 AVP 的浓度。利 用,而且有研究表明 IL-1 对下丘脑-垂体- 肾上腺 用[35 35 皮质(HPA )轴也具有很强的兴奋作用,静脉注射 S]UTP 、[ S]CTP 双标记 RNA 探针采用原位杂交组 织化学方法检测各组大鼠 PVN 内 CRH hnRNA 、CRH IL-1 可刺激 PVN 分泌 CRH[4] 。目前研究多集中 mRNA 和 AVP hnRNA 、AVP mRNA 的表达。 在 CRH 方面,而 IL-1 对 PVN 内 AVP 的调节 结果 与空白对照组相比,血浆 ACTH 和 AVP 浓度均在 作用,特别是对小细胞分泌 AVP 的影响与调节作 用尚不明确。本研究采用清醒动物,检测了经大鼠 注射 IL-1β 15 min 后显著增加(P 0.01 ),在 120 min 后 恢复正常。CRH hnRNA 表达水平在注射 IL-1β 15 min 后 末梢血管注入细胞因子 IL-1β 后小细胞内 CRH 、 显著增加 (P 0.01 ),120 min 后恢复正常;CRH mRNA 表 AVP 基因和大细胞内 AVP 基因表达水平的动态 达水平在注射 IL-1β 120 min 后显著增加(P 0.01 )。小细 变化,以期阐明 IL-1β 对共存于小细胞内 CRH 、 AVP 两基因转录(同一细胞不同基因)以及对大、 胞内 AVP hnRNA 表达水平在注射 IL-1β 15 min 后显著 增加(P 0.01 ),且持续增加至 120 min 后,而大细胞内 小细胞内 AVP 基因转录(不同细胞同一基因)的 调节与影响。 AVP hnRNA 表达水平在注射 IL-1β 120 min 后显著增加 (P 0.01 );小细胞内 AVP mRNA 表达水平在注射 IL-1β 120 min 后显著增加(P 0.01 ) 1 材料与方法

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