射出成形的理由的理论与实务.docVIP

射出成形的理由的理論與實務 射出成形理論 射出成形加工目前尚無法以數學式來表示,當我們分析機械,材料和加工過程,其原因就會變得很明顯.大部分影響加工的因素在料管和模具內的塑料溫度,溫度曲線,壓力流料速度,以及模具溫度和流動形態在所有或非連續的孤立點都是無法量測的,而且加工過程的變化無法回饋至射出成形機以做成形條件的自動調整. 塑料的物理性質相關於溫度和速度是非線性的,而且是可壓縮,可伸張,彈性的,並且離模后性質易改變,這些性質可能隨著在模具內的塑料流向而有所不同;或是受環境影響隨時間而強烈的改變,在有些塑料結晶的變化程度是無法預知或再生的. 通常材料是以三種狀態存在著固態,液態和汽態.當固體加熱而達到固態與液態的平衡點,此點稱之為熔點,此時繼續加熱也無法升溫直到物體吸收到足夠的熱能以轉換固態成液態,此熱能稱為熔解潛熱(THE LATENT HEAT OF FUSION),在塑膠加工,我們關心的是液態與固態而結晶性塑料從固態到液態的轉變是突然而易分辨的,但是非結晶性(AMORPHOUS)塑料此種轉變則不易分辨.假如我們以圖形來表示塑料的性質,諸如比容積(SPECIFIC VOLUME)或對溫度的熱容量(HEAT CAPACITY).我們可以看到在斜線上有一突然改變的定點.在熱力學上稱之為第二定律轉換點(SECOND ORDER TRANSITION),在塑膠科學則稱之為玻璃轉化點Tg(GLASS TRANSITION POINT),在玻璃轉化點以下,樹脂是固化的並且尺寸穩定,特性如同固體,它具有些許彈性的脆化特性,而且其性質與時間無關.在Tg點以上,樹脂的動作將會是同粘流體(VISCOUS LIQUID)一般,並証明彈性體(ELASTOMERIC)的性質取決於化學結構與結晶程度,此時其性質高度依存於時間因素.對塑料的再加熱,使其達到熔融區(MELTING RANGE),在結晶性樹脂熔融區的上限就是熔點,在這溫度以上,則結晶無法存在,但是在非結晶性樹脂,就難以決定真正的熔點. 塑膠並非理想的固體,它們存在著由粘性或流動性質混合而成的彈性性質就是虎克彈性性質(HOOKEAN ELASTIC PROPERTIES)和延遲的彈性反應(DELAYED ELASTIC RESPONSES),因此稱之為粘彈性(VISCOELASTIC)材料. 在材料內有兩種能量系統,第一種是牛頓重力性質的位能(POTENTIAL ENERGY)由分子間的作用力而測得另一種是動態(KINETIC ENERGY),和系統內熱能有關,它是分子間任意的運動,稱之為布朗運動(BROWNIAN MOUEMENT).系統內其內能(熱能)愈高,則任意運動愈多.在固體,位能(分子間的吸引力)是大於動能(使分子變為分離的運動能),因此固體有固定的結構,因為分子間的吸引力強到足夠限制其相對運動.當大量的能量使其變為液態,則位能和動能變為相等,分子間彼上間能作相對運動.但是其凝聚力大到是以維持一個連續的介質(CONTIGUOUS MEDIUM). 塑膠有兩個主要的結合力(BONDING FORCE),就是共有原子價結合子(COVALENT BOND),以及第二個力量,通常稱為VAN DER WAALS 力.共有原子價結合力存在於當電子在二個原子的外圍,並為其彼此所共有,這是典型的C-C(CARBON-CARBON)結合,並且是樹脂在商業應用上的主要結合力,它的分離能(DISASSOCIATION ENERGY)是83K CAL/MOLE. VAN DER WAALS力是自然的靜電力(ELECTROSTATIC),其分離能是2-5K CAL/MOLE,它們是在分子與分子鍵(MOLE-CULAR SEGMENTS)之間而隨著距離的六次方(SIXTH-POWER)而改變.顯然的,比起主要的共有原子價結合力,它們是小得多,但它們也是對流動的阻抗力之一部分.分子吸引能與保持原子在一起的結合力有顯著的不同,它通常稱為凝聚能(COHESIVE ENERGY),為分子從其鄰接者移動一段距離所需要的能. 假若我們取一立方吋的塑膠,將其升溫,其體積會增加,但是我們並未在立方體內加入任何的分子,因此分子間距離的增加是可信的,因為VAN DER WAALS力隨著距離的六次方而減少,因此,分子和分子鍵變得更易流動.因為這些力是一種指數形的降低,所以樹脂從固態到液態的性質改變,會有一相對的狹窄區間,稱為玻璃轉化點,因凝聚力為決定樹脂強度的主要因素,因此我們可以了解溫度對樹脂物性的重大影響. 在此提出一個塑膠分子的物理觀念,將使得塑膠的流動性質和特性易於了解,讓我們以PE塑膠為例,它是由ETHYLENE分子連接而成,