T细胞受体触发机制的研究进展(论文资料).pdfVIP

ISSN1007 － 8738 细胞与分子免疫学杂志(Chin J Cell Mol Immunol)2011，27 (12) 1375 文章编号:1007 － 8738 (20 11)12 － 1375 － 03 T 细胞受体触发机制的研究进展 * ， ， ( 孙静静 邵军军 常惠芸 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验 ， 730046) 室甘肃省生物检测工程技术研究中心 甘肃兰州  ［ ］ T (TCR) TCR Lck CD3 ITAMs ， 。 摘要 细胞受体 触发是 与配体结合诱导信 关的 接近 的 介导磷酸化反应 但辅助受体 ， TCR 。 TCR TCR 号进入细胞膜 引发 识别抗原过程 关于 的触发机 异二聚体模型的缺陷是在辅助受体完全缺失时 触发作用 ， 3 : ， ， TCR 制有多种说法 现有 种主要识别触发机制包括 聚集 即在 仍正常进行 表明 触发过程中辅助受体二聚体不是必需 TCR 同MHC / 抗原肽复合体结合时因有关分子的物理性聚集 ， TCR 。 的 因此必然还存在着另外的 触发机制 另外一种假双 ; ， TCR MHC / : TCR pMHC ， TCR 而被触发 构象改变 在 同 抗原肽复合体结合时 体模型认为 一个 结合刺激性 分子 另一个 ; ，TCR 引起分子结构的改变而被触发 分散与再分布 同 结合自身pMHC 分子。TCR 与自身pMHC 分子的相互作用及 MHC / 抗原肽复合体结合时引起的TCR-CD3 复合物与其他细 CD4 / CD8 pMHC 。 辅助受体与刺激性 的作用形成假二聚体 支 。 胞膜相关蛋白的分散与再分布 本文中将综述每一种机制的 持此模型的一个重要的证据就是可溶性的共价连接的刺激性 ， T 3 。 研究进展 推测 细胞识别过程中 种机制均涉及 pMHC-自身pMHC 二聚体可触发TCRs ，但是还没有证据证明 ［ ］TCR ; ; ; 关键词 触发 聚集 构象改变 分散与再分布 。 pMHC 其在细胞表面以稳定形式存在 自身 分子在细胞表面 ［ ］R392 ． 11 ［ ］A 中图分类号 文献标识码 ， pMHC 的密度高但亲和力低 刺激性 分子在细胞表面密度低