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EVASiO2纳米复合材料的制备与性能研究.pdf

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EVASiO2纳米复合材料的制备与性能研究.pdf

李红姬等:EVA/Sioz纳米复合材料的制备与性能研究 EVA/Si02纳米复合材料的制备与性能研究’ 李红姬,张万喜,孙国恩,陈广义,徐之光,崔 岩’ (吉林大学材料科学与工程学院,吉林长春130025) 摘 要: 采用一步法制备出EVA/SiO。纳米复合材 2 实 验 料,利用FESEM、FTIR、SEM等测试手段表征纳米 2.1 原材料 Si02微粒在EVA基体中的分散性,并研究其力学性 能及流变性能。结果表明Si02微粒以30~40nm左 右的粒径分散于EVA基体之中,并与EVA形成化学产;纳米SiO。,四平市高斯达纳米材料设备有限公司 键舍结构,断裂时呈现脆韧双重断裂特征。当纳米 Si02填充量为1%时,拉伸强度与断裂伸长率分别提 蜡、甲醇均为分析纯。 高16.1%与11.7%,并以该含量处为转折点先提高后 降低。纳米SiO。微粒填充量在1%~3%范围内,复合2.2 EVA/SiO。纳米复合材料的制备 熔体的表观粘度低于纯EVA,熔点变化较少,加工流 动性得到改善。 定比例预混合,然后将预混料在双辊筒混炼机上熔融 关键词: EVA;纳米SiO。;一步法;纳米复合材料 中图分类号: TB332 文献标识码:A 试样。混炼温度为110℃,双辊转速100r/min。 文章编号:1001—9731(2005)03—0437—042.3测试与表征 FEI 采用Micrion 1 引 言 纳米无机粒子以其独特的表面效应、体积效应和 量子效应,表现出许多常规粒子不具有的特性[1]。利 用纳米粒子的特性对高分子材料进行改性,可使聚合 品的结构;利用WSM一5K万能力学试验机测试样品的 物的性能得到很大的提高,且表现出许多不同于一般 拉伸强度及断裂伸长率,5个试样取平均值,拉伸速度 宏观复合材料的力学、热学、电磁和光学性能,为聚合 物的改性开辟了一个新的领域[2’3]。纳米SiO。是聚 合物改性中应用最为广泛的无机纳米材料之一[4~6], 它具有比表面积大、表面能高和易团聚的特点,在聚 XLY一Ⅱ型流变仪测试样品的流变性能与熔点,毛细管 合物基体中难以达到纳米尺度的均匀分散。EVA(乙长径比L/D=40/1,流动曲线测试温度为170℃。 烯一醋酸乙烯共聚物)结晶度低,具有良好的柔软性、耐 3结果与讨论 冲击性、耐环境应力开裂性、光学以及耐低温特性,是 重要的薄膜与软管原材料。 3.1 形态分析 聚合物/无机纳米复合材料的制备方法很多[7]:溶 胶凝胶法、包裹法、原位生成法、模板法、插层复合法、 沉积法、机械粉碎法、分子组装和溶液或熔融混合法 基体中分散较为均匀,粒子之间有不同程度的团聚,其 等。其中熔融混合法具有工艺路线短、操作简单、节约 大部分粒径在30~40nm之间,达到了纳米级的分散。 费用、易产业化等优点。本文采用一步法[83制备出 可见,一步法填充纳米SiO。微粒可以改善其相容性与 分散均匀性,发挥纳米效应,进而影响材料的各种性 EVA/Si02纳米复合材料,分析其结构与分散形态,着 重研究其力学、流变性能以及熔点的变化,从而为 能。 EVA纳米复合材料的开发应用提供规律性认识。 3.2结构分析 图2为纳米Si0。微粒的红外谱图。由图2可见, O—H的伸缩振动与变形振

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