FeLa2O3纳米催化剂制备碳纳米管.pdf

第2期 尤 机 化 学 学 报 Vo【l8．～¨-二 OF F“2002 2002年2月 CHINESEJOURNALINORGANICCHEMISTRY §研究简报g Fe／La：O。纳米催化剂制备碳纳米管 彭峰。江剑城雷建光 (华南理工大学化学工程系，广州 510640) 关键词 碳纳米管 乙炔 铁酸镧 铁催化剂 纳米 06148】1 33 分类号 0614 A 后加入过量柠檬酸，搅拌使之溶解。在353K蒸发去 1991年，日本NEC公司电镜专家饭岛(Iijima) 首先在高分辨电子显微镜下发现_r碳纳米管…，从 水成粘稠物，393K干燥形成原粉，将原粉在573K 此碳的同素异形体家族又多了一位新成员。碳纳米 预烧0．5h后研磨，冉在973K灼烧lh，得到LaFeO， 管以它独特的～维管状分子结构、良好的电子学、力 纳米晶粉末。 学、化学等性能开辟了纳米材料的新领域，吸引了物 1 2碳纳米管制备 理、化学、材料、电子等领域专家的极大关注，在全世 碳纳米管制备采用管式电炉加热，乙炔做碳源、 界掀起丁一股碳纳米管热”3I。碳纳米管的制备主要 氢气做还原气、氮气做载气和保护气。每次称取 是石墨电弧法“1和催化裂解法”】，其他制备方法如 LaFeO，催化剂，平铺于瓷舟中，瓷舟放入石 400mg 热解聚合物法、离子和激光溅射法等也在研究16,“。 英管(D=40ram)中并装在电炉的恒温区。先通人 获得足够量的、管径均匀的、具有较高纯度和结构缺 陷少的碳纳米管，足对其性能及应用研究的基础．因 还原Ih后，切换体积比为i：j的乙炔与氯气混合气 此对碳纳米管制备工艺的研究仍是目前的热点，也 是研究碳纳米管至关重要的内容。催化裂解法 氮气F冷却至室温。所得产物用过量的硝酸(浓度 (CVD)是采用含有碳源的气体(或蒸汽)流经催化剂50％)磁力搅拌下浸泡18h，除去催化剂及不纯物． 表面时分解生成碳纳米管，碳源气体有c。H6、c。H：、过滤后洗至pH值接近7，样品在空气中383K干燥 Ctt；等。催化裂懈法的特点是操作简挚，可大规模生 12h。 产，且产率高，是日前最有工业化前景的简便方 1．3催化剂与碳纳米管表征 法”1。最近梁奇等采用LazNiO。还原后裂解目’烷高收 催化剂及碳纳米管用乙醇趔声分散后进行透射 率制备了碳纳米管，由于不存在难处理的载体，分离 电镜(TEM)观察，所用仪器是R本JEOLJEM— 与提纯比较容易”j。本文制备了纳米铁酸镧金属氧 IOOCXI[型电子显微镜透射仪(TEN)：催化剂x衍 化物，原位还原后催化裂解乙炔，高收率制备r高纯 度的管径均匀的碳纳米管。 衍射仪，工作条件为：Cu靶，石墨片滤波，管压 l实验部分 700。 1．1催化剂制备 2结果与讨论 将分析纯La(NO，)3·6H：O，Fe(N03)、·9H20 用去离子水溶解，按摩尔比1：j均匀混合两种溶液 2l 纳米铁酸镧催化剂的表征 收稿日期：2001—06—15，收恪改稿R期200l-OR27。 广东省自然科学基金资助项目(No970438)。 ★通讯联系^。 第一怍者：彭峰，男．33岁，副教授，博士；研究方向：工业催化。 万方数据 第2朝 彭 峰等：Fe／lJa{0，纳米催化剂制备碱纳米管 图l是催化剂还原前后的XR