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中国试剂网 3.9.49 PCR 技术应用九：检测人COX 病毒 柯萨奇病毒(Coxsackie viruses 简称 Cox.病毒)是 1948 年 Dalldorf 等采用新生小 鼠研究脊髓灰质炎病毒时，在纽约附近的 Coxsackie 分离发现的一种肠道病毒， 属小 RNA 病毒科，可分为A 、 二组.A 组有 23 型(A1-22，24) ， 组有 6 型(B1-6)， 与 A 组的 A9 型有共同的组特异性抗原.Cox 病毒可引起许多不同的临床症侯， 甚至同一病毒可以引起不同的疾病(表 1)，近年通过PCR 技术证明，除可导致脑 炎、脑膜炎外，是心肌炎、心包炎的重要病原，其持续感染可能与特发性扩张型 心肌病密切相关.本文简述 PCR 技术在 Cox 病毒检测中的应用. 一、Cox 病毒基因与 PCR 引物设计 Cox 病毒为肠道病毒属，其基因结构具有小RNA 病毒科的共同特征(如图所 示) ，可分为衣壳蛋白基因区，无性繁殖功能区和非编码区，其 5-末端即位于衣 壳蛋白基因外的碱基序列同其他小 RNA 病毒具有较高的交叉性. 病毒感染引起的主要临床症侯 主要临床症侯 组 主要型别 无菌性脑膜炎 A 2 ，4-7 ，9，10，12，16 B 所有型别 疱疹性咽峡炎 A 1-6，8-10，16，21 ，22 急性上感 A 2 ，10，21 ，24 B 2-5 手口足病 A 16 流行性胸痛 A 4 ，6，8-10 B 1-5 心肌炎 B 2-5 中国试剂网 3.9.49 心包炎 B 1-5 麻痹疾病 A 4 ，7，9 B 3-5 目前，根据 Cox 病毒基因的序列研究结果，人们选择高度保守的编码区和 5非编码区(如 nts461-640) ，已设计了多对引物，用于 Cox 病毒 A 组和 组的扩 增及特异性扩增 CoxB3 病毒.但由于 Cox 病毒与其小 RNA 病毒基因之间有高度 的同源性(70-90%，位于 VP1 基因) ，目前设计的引物除 CoxB3 病毒特异性引物 外，其余的引物均可用于扩增 CoxA 组和 组病毒，并同脊髓灰质炎病毒有较高 的交叉反应. Cox 病毒 PCR 扩增所用引物及探针 片 引物及 序列 位置 意义