基因工程精选题.pptVIP

解析 (1)A→B为体外DNA复制即PCR技术,与体内 DNA复制原理相同,解旋方式不同,PCR技术是用高 温变性使其解旋。 (2)94℃时DNA双链解旋,破坏的是两条链之间的氢 键,而在细胞内DNA复制解旋时解旋酶起相同作用。(3)PCR技术与DNA复制过程原理是相同的,即碱基 互补配对,原料均为4种脱氧核苷酸。 (4)转基因动物培育中目的基因的导入常用显微注 射技术。 (5)将目的基因导入植物细胞常用的方法为农杆菌 转化法,其优点是能将外源基因导入到受体细胞的 染色体DNA分子上;在个体水平上鉴定,即通过生物 体所体现的性状来判断,抗虫棉应具有的性状为害 虫吞食后使其死亡。 答案 (1)PCR DNA复制 DNA解旋 (2)氢 解旋酶 (3)4种脱氧核苷酸 碱基互补配对原则 (4)显微注射 (5)农杆菌转化法 让害虫吞食转基因棉花的叶子, 观察害虫的存活情况,以确定性状 6.下图a表示基因工程中经常选用的载体——pBR322 质粒,Ampr表示氨苄青霉素抗性基因,Tetr表示四环 素抗性基因。目的基因如果插入某抗性基因中,将 使该基因失活,而不再具有相应的抗性。为了检查 载体是否导入原本没有Ampr和Tetr的大肠杆菌,将 大肠杆菌培养在含氨苄青霉素的培养基上。得到 如图b的结果(黑点表示菌落)。再次灭菌的绒布按 到图b的培养基上,使绒布面沾上菌落,然后将绒布 平移按到含四环素的培养基上培养,得到如图c的 结果(空圈表示与b对照无菌落的位置)。据此分析 并回答： (1)pBR322质粒的基本组成单位是 。 该基因工程中,质粒上的Ampr、Tetr称为 基因。 (2)与图c空圈相对应的图b中的菌落表现型是 ,由此说明目的基因插入 了 中。 (3)质粒作为基因表达载体除了具有Ampr或Tetr及 目的基因外,还必须具有 。 (4)若用pBR322质粒作为载体,通过基因工程生产 的食品,存在着食品安全性问题,试说明理由。 。 解析 质粒是独立于细菌拟核DNA之外,一种裸露 的、结构简单并能自我复制的双链环状DNA分子, 其基本组成单位是4种脱氧核苷酸。在基因工程中, 质粒上特殊的遗传基因如Ampr和Tetr可以作标记基 因,用于检测基因表达载体是否导入受体细胞。图 b培养基上的大肠杆菌能抗氨苄青霉素,平移到图c 培养基上,能长出菌落,说明还能抗四环素,长不出 使人体内的细菌抗药性增强,服用的药物药效减弱 菌落,说明不能抗四环素,即Tetr基因被破坏。基因 表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记 基因。 答案 (1)脱氧核苷核 标记 (2)能抗氨苄青霉 素,但不能抗四环素 Tetr (3)启动子和终止子 (4)Ampr、Tetr控制合成的物质在人体内发挥作用, 使人体内的细菌抗药性增强,服用的药物药效减弱 7.(2009·上海卷,37)人体细胞内含有抑制癌症发生 的p53基因,生物技术可对此类基因的变化进行 检测。 (1)目的基因的获取方法通常包括 和 。 (2)上图表示从正常人和患者体内获取的p53基因 的部分区域。与正常人相比,患者在该区域的碱基 发生了改变,在上图中用方框圈出发生改变的碱基 对。这种变异被称为 。 (3)已知限制酶E的识别序列为CCGG,若用限制酶E 分别完全切割正常人和患者的p53基因部分区域 (见上图),那么正常人的会被切成 个 片段;而患者的则被切割成长度为 对 碱基和 对碱基的两种片段。 答案 (1)从基因文库中获取 通过化学方法人工 合成 (2)见下图 基因碱基对的替换(基因突变) (3)3 460 220 (4)P+P- 返回 * 对位训练 1.下列有关基因工程技术的叙述,正确的是（ ） A.重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶 和载体 B.所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸