β-氨基环己醇的合成.pdfVIP

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2015 9 474 26 5 CHEMICAL RESEARCH http://hxya.cbpt.cnki.net β‐ 1 2 3 3 1 * , , , , (1 . , 100083 ; 2 . , 457000 ; 3 ., 450000 ) :1 ,2‐,Ritter ‐ β .1 ,2‐,Ritter ‐. β 1 ,2‐,, ‐ β . ‐,、,(2‐ β )50% ~ 60% . :Ritter; ‐;; β + :O621 .25 1 ;O624 .3 :A :1008- 1011(2015)05- 0474- 06 ‐ β 1 2 3 3 1 * HU Bin ,CHEN Laicheng ,GAO Ge ,LI Qingdi ,YANG Yunxu (1 100083 ; 2 457000 ; 3 457000 ) The target molecular of ‐amino‐cyclohexanol had been synthesized through the ox‐ β azoline intermediate by intramolecular Ritter reaction using epoxy cyclohexane as a starting material.So did the 1 ,2‐dicyclohexanol.However,the reaction rateof 1 ,2‐dicyclohexanol was lower due to itsactivity.The synthesisroteof ‐aminocyclohexanol by starting from epoxy cy‐ β clohexanewas most suitablesituationandperformedagoodreactionyield.Thetotalyieldof 2‐ amino‐cyclohexanol hydrochloride reached 50% to 60% . :Ritt

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