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氰戊菊酯生理毒物代谢动力学模型的建立.pdf
2015年第lO卷 生 态 毒 理 学 报 V01．10．2015
第1期，170-176 AsianJournalof No．3，170-176
Ecotoxicology
DOI：10．7524／AJE．1673—5897—20140808001
梁颖，丁莹，张留圈，等，氰戊菊酯生理毒物代谢动力学模型的建立[J]．生态毒理学报，2015，l0(3)：17ffl76
L basedtoxicokineticmodelforfenvaleratein Journalof
LiangY’DingYZhangQ，eta1．Physiologically mice【J】．Asian Ecotoxicology,2015，10(3)：170-
176(inChinese)
氰戊菊酯生理毒物代谢动力学模型的建立
梁颖1，2，丁莹2，张留圈2，刘贤金l，+
1．江苏省食品质量安全重点实验室，南京210014
2．农业部农产品质量安全控制技术与标准重点实验室，南京210014
收稿日期：2014-08—08录用日期：2014—09-19
摘要：利用生理毒物代谢动力学(PBTK)对小鼠静脉注射农药氰戊菊酯后，氰戊菊酯在体内分布转化代谢过程进行模拟，为评
价农药暴露风险提供依据。小鼠静脉注射氰戊菊酯的PBTK模型构建分为5个房室：肝脏、肺、肾脏、充分灌注室和不充分灌
注室，各房室内氰戊菊酯的浓度变化率由质量守恒微分方程表示。根据欧拉数值计算方法，对小鼠静脉注射氰戊菊酯后的毒
物代谢动力学数据进行模拟。结果模拟预测T／J鼠静脉注射0．5
mg·kg、2．5mg·k一、10mg·kg。氰戊菊酯后血液、肝脏和肺中
氰戊菊酯浓度变化曲线。为验证该模型的准确性，对小鼠静脉注射0．77
mg·k91氰戊菊酯后血液、肝脏和肺中氰戊菊酯的浓度
值变化模拟值与前人的实验测量值进行比较，结果显示模拟值与实验值之间不存在显著性差异。因此利用该方法可以估测
小鼠静脉注射氰戊菊酯的毒物代谢动力学数据，为评估农药暴露体内剂量数据提供了便利途径。
关键词：氰戊菊酯；生理毒物代谢动力学模型；小鼠；欧拉数值法；静脉注射
170-07
文章编号：1673—5897(2015)3中图分类号：x171．5文献标识码：A
BasedToxicokineticModelforFenvalerateinMice
Physiologically
LiangYin91”，DingYin92，ZhangLiuquan2，LiuXianjinl’+
ofFood and of china
1．KeyLaboratoryQualitySafetyJiangsuProvince，Nanjing210014,
ofControl andStandardfor and 2100l
2．KeyLaboratory Technology Agro-product 4，China
SafetyQuality,Nanjing
Received8 2014 19 2014
August acceptedSeptember
Abstract：The based was to
toxicokinetic(PBTK)modelsimulatethe of
physiologically developed processa
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