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水貂阿留申病毒VP2蛋白Dot-ELISA检测方法的建立.pdf
第37卷第8期 中国预防兽医学报 V01．37．NO．8
2015年8月 of
ChineseJournalPreventive Medicine
Veterinary Aug．2015
doi：10．3969／j．issn．1008-0589．2015．08．12
水貂阿留申病毒VP2蛋白Dot—ELISA检测方法的建立
李 晶1，时坤2，曾范利2，张妍1，孙凡婷1，刘杨1，杜锐2，3+
(1．吉林农业大学动物科学与技术学院，吉林长春130118；2．吉林农业大学中药材学院，吉林长春130118；
3．教育部动物生产及产品质量安全重点实验室吉林省药用动物二级实验室，吉林长春130118)
最适血清稀释度为1：200，酶标二抗最适工作浓度为l：2000，血清和酶标抗体最适反应温度为37℃，反应时间
min60
为45 min。阻断试验和交叉试验显示与常见的貂病毒性肠炎和貂犬瘟热阳性血清无交叉反应，表明其具
检测方法简便、快速、灵敏、特异、重复性好，适合基层单位用于水貂阿留申病快速诊断和疫病普查。
关键词：水貂阿留申病毒；VP2基因；原核表达；Dot．ELISA检测
中图分类号：$852．65 文献标识码：A
of
EstablishmentDot-ELISAdetectionmethodofVP2
protein
ofAleutianminkdisease
parvovirus
LI Rui2，3’
Jin91，SHIKun2，ZENGFan—li2，ZHANGYanl，SUN
Fan—tin91，LIUYan91，DU
ofAnimalScienceand ofChineseMedicmal
(1．College Technology，JilinAgriculturalUniversity，Changchun130118，China；2．College
2 ofMedicalAnimalofJilin
Materials，Jilin 130118，China；3．Level Province，
AgriculturalUniversity，Changchun Laboratory
ofAnimal and of 1301
Production，ProductQualitySecurity，Ministry 18，China)
KeyLaboratory Education，Changchun
Abstract：Inorderestablisha detectionmethodfordetectionofAleutiandisease ofADV
to rapid virus(ADV)，VP2g
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