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- 约 45页
- 2015-10-10 发布于安徽
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摘要
摘要
水泡性口炎被国际兽医局(OIE)歹U为A类传染病,我国则属二类进境动物传
染病。该病由水泡性口炎病毒(VSV)引起。VSV基因组编码5个结构蛋白,其中
基质蛋白(M)是其重要毒力因子,可阻遏宿主细胞mRNA由胞核向细胞质的转
运,并抑制感染病毒的细胞产生I型干扰素IFN=/[3,因此病毒得以快速繁殖。
囊膜蛋白(G)是VSV另一重要的致病因子,在VSV出芽和包装时起重要作用。
同时,VSV病毒是一种有前途的溶瘤病毒和疫苗载体,它具有裂解小鼠肿瘤细
胞的能力,且其本身为RNA病毒,病毒基因组不会整合到宿主基因组内,并对
人无致病性。但当VSV滴度较高时,会引起小鼠的神经性症状,因此VSV的
安全性有待进一步的探索。
空斑的能力与大小,病毒多步生长曲线与动物学实验,以了解两个突变株的生
物性状的变化。以及在体内和体外实验中的弱化情况,并通过实验进一步证明:
弱化是由于宿主细胞I型干扰素作用和病毒复制能力减低共同作用所致。
本文克隆了印第安那型VSV的M基因,利用在大肠杆菌蛋白表达系统中制
备的重组M蛋白建立了特异检测M蛋白抗体的间接ELISA方法,以此为基础,
研究了感染VSV小鼠体内M蛋白抗体的变化规律。通过表达并纯化M蛋白为
制备多克隆抗体和单克隆抗体提供便利。
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